RIGEVIDON (0,030+0,150)MG/TAB C.TAB

Land: Hellas

Språk: gresk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktiv ingrediens:

LEVONORGESTREL AND ESTROGEN

Tilgjengelig fra:

MEDIMPEX FRANCE S.A., FRANCE

ATC-kode:

G03AA07

Dosering :

(0,030+0,150)MG/TAB

Legemiddelform:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΔΙΣΚΙΟ

Terapeutisk område:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Informasjon til brukeren

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ   ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ   ΟΛΌΚΛΗΡΟ   ΤΟ   ΦΎΛΛΟ   ΟΔΗΓΙΏΝ   ΧΡΉΣΗΣ   ΠΡΟΤΟΎ   ΑΡΧΊΣΕΤΕ   ΝΑ 
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
•
Φυλάξτε αυτό το
φύλλο οδηγιών χρήσης. Πιθανόν να χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον ιατρό σας ή το φαρμακοποιό
σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο συμπληρώθηκε για εσάς προσωπικά και δεν πρέπει να 
το δώσετε σε άλλους. Ενδέχεται να τους βλάψει, ακόμα και εάν τα συμπτώματά τους 
είναι ίδια με τα δικά σας. 
1. ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1. ΟΝΟΜΑΣΊΑ,
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ, ΔΡΑΣΤΙΚΌΤΗΤΑ, ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ RIGEVIDON 
Λεβονοργεστρέλη και αιθινυλοιστραδιόλη
1.2. ΣΎΝΘΕΣΗ
Η   δραστική   ουσία   είναι   150   μικρογραμμάρια   λεβονοργεστρέλης   και   30   μικρογραμμάρια 
αιθινυλοιστραδιόλης σε κάθε επικαλυμμένο δισκίο.
Τα άλλα συστατικά είναι:
Πυρήνας:
Κολλοειδές   άνυδρο   οξείδιο   πυριτίου,   στεατικό   μαγνήσιο,   τάλκης,   άμυλο   αραβόσιτου, 
λακτόζη μονοϋδρική.
Επικάλυψη:
Σακχαρόζη,   τάλκης,   ανθρακικό   ασβέστιο,   διοξείδιο   τιτανί�

Preparatomtale

ΗΜ. ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΣΗΣ SPC ΚΑΙ ΦΟΧ:12-02-2007
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ΓΙΑ
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ RIGEVIDON 
1. 
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Επικαλυμμένα δισκία Rigevidon 
2. 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 150
μικρογραμμάρια λεβονοργεστρέλης και 30
μικρογραμμάρια 
αιθινυλοιστραδιόλης.
Για τα έκδοχα, βλ. παράγραφο 6.1.
3. 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο δισκίο
Λευκά, αμφίκυρτα, κυκλικά δισκία
4_. _
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Αντισύλληψη από του στόματος.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΠΏΣ ΛΑΜΒΆΝΕΤΑΙ ΤΟ RIGEVIDON;
Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται κάθε ημέρα με τη σειρά που υποδεικνύεται στη 
συσκευασία blister, την ίδια περίπου ώρα.
Θα πρέπει να λαμβάνεται ένα δισκίο ημερησίως επί 21 συνεχόμενες ημέρες. Η λήψη 
κάθε νέας συσκευασίας blister ξεκινά μετά από
διάστημα 7 ημερών, κατά το οποίο δεν 
λαμβάνονται   δισκία.   Στη   διάρκεια   του   διαστήματος   αυτού   εκδηλώνεται   συνήθως 
αιμορραγία. Η αιμορραγία αυτή ξεκινά συνήθως τη 2
η
 ή την 3
η
 ημέρα μετά τη λήψη 
του τελευταίου δισκίου και πιθανόν να μην έχει σταμα�