Ruxience

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
15-12-2023

Aktiv ingrediens:

rituximab

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

L01XC02

INN (International Name):

rituximab

Terapeutisk gruppe:

Agenți antineoplazici

Terapeutisk område:

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell; Arthritis, Rheumatoid; Microscopic Polyangiitis; Pemphigus

Indikasjoner:

Ruxience este indicat la adulți pentru următoarele indicații:limfom Non‑Hodgkin (NHL)Ruxience este indicat pentru tratamentul pacienților netratați anterior cu stadiul III‑IV limfom folicular în asociere cu chimioterapie. Ruxience terapia de întreținere este indicat pentru tratamentul de limfom folicular pacienții care au răspuns la terapia de inducție. Ruxience este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiul III‑IV limfom folicular, care sunt chimiorezistentă sau se află în al doilea sau ulterior recidiva după chimioterapie. Ruxience este indicat pentru tratamentul pacienților cu CD20 pozitiv difuz cu celulă mare B, limfom non‑Hodgkin în combinație cu CHOP (ciclofosfamidă, doxorubicină, vincristină, prednisolon) chimioterapie. Leucemia limfocitară cronică (LLC)Ruxience în asociere cu chimioterapie este indicat pentru tratamentul pacienților cu netratați anterior și refractar/recidivat, LLC. Sunt disponibile doar date limitate privind eficacitatea și siguranța pentru pacienții tratați anterior cu anticorpi monoclonali inclusiv rituximab sau pacienții refractari la anterior cu rituximab plus chimioterapie. Poliartrita arthritisRuxience în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu poliartrită reumatoidă activă, severă, care au avut un răspuns inadecvat sau intoleranță la alte boli‑medicamente antireumatice modificatoare (MAMB), inclusiv una sau mai multe factorul de necroză tumorală (TNF) inhibitor de terapii. Ruxience a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin X‑ray și de a îmbunătăți funcția fizică, atunci când este administrat în asociere cu metotrexat. Granulomatoză cu poliangeită și microscopice polyangiitisRuxience, în asociere cu glucocorticoizi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu active, severe granulomatoză cu poliangeită (Wegener) (GPA) și poliangeită microscopică (MPA). Pemfigus vulgarisRuxience este indicat pentru tratamentul pacienților cu forme moderate sau severe pemfigus vulgaris (PV).

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2020-04-01

Informasjon til brukeren

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
RUXIENCE 100 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
RUXIENCE 500 MG CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
rituximab
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Ruxience şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ruxience
3.
Cum să utilizaţi Ruxience
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ruxience
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE RUXIENCE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE RUXIENCE
Ruxience conţine substanţa activă „rituximab”. Aceasta este un
tip de proteină numită „anticorp
monoclonal” care se ataşează la suprafaţa unui anumit tip de
celule albe ale sângelui denumite
„limfocitele B”. Atunci când rituximab se ataşează la
suprafaţa acestor celule, celulele mor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ RUXIENCE
Ruxience poate fi utilizat pentru tratamentul mai multor afecţiuni
diferite la pacienţii adulţi şi copii.
Medicul dumneavoastră poate prescrie Ruxience pentru:
A)
LIMFOM NON-HODGKIN
Acesta este o boală a ţesutului limfatic (parte a sistemului
imunitar) car
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniștii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ruxience 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Ruxience 500 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Ruxience 100 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare ml conţine rituximab 10 mg.
Fiecare flacon de 10 ml conţine rituximab 100 mg.
Ruxience 500 mg concentrat pentru soluţie perfuzabilă
Fiecare ml conţine rituximab 10 mg.
Fiecare flacon de 50 ml conţine rituximab 500 mg.
Rituximab este un anticorp monoclonal himeric uman/şoarece, produs
prin inginerie genetică ce
reprezintă o imunoglobulină glicozilată, cu regiuni constante de
IgG1 uman şi cu secvenţe regionale
variabile de lanţuri murine uşoare şi grele. Anticorpul este produs
în cultură de suspensie de celule de
mamifer (ovar de hamster chinezesc) şi purificat prin cromatografie
de afinitate şi schimb de ioni,
incluzând procedee specifice de inactivare virală şi îndepărtare.
Excipient cu efect cunoscut
Acest medicament conţine mai puţin de 1 mmol de sodiu (23 mg) per
doză.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril).
Lichid limpede până la uşor opalescent, incolor până la
maroniu-gălbui deschis.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ruxience este utilizat la adulţi pentru următoarele indicaţii:
Limfom non-Hodgkin (LNH)
Ruxience este indicat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu
limfom folicular stadiul III-IV, netrataţi
anterior, în asociere cu chimioterapie.
Terapia de întreţinere cu Ruxience este indicată pentru tratamentul
pacienţilor adulţi cu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-12-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 15-12-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 15-12-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk