Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - hepatitt a-virus, inaktivert / hepatitt b-virus overflateantigen, rekombinant - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 720 elisa e/ ml / 20 mikrog/ ml

Norge - norsk - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

almirall s.a - dimetylfumarat - psoriasis - immunsuppressive - skilarens er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakspsoriasis hos voksne som har behov for systemisk medisinsk terapi.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - mykofenolatnatrium - enterotablett - 180 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

accord healthcare b.v. - mykofenolatnatrium - enterotablett - 360 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle andre terapeutiske produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - mykofenolatnatrium - enterotablett - 180 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

novartis norge (2) - mykofenolatnatrium - enterotablett - 360 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaksiner - ambirix er til bruk hos ikke-immune personer fra ett år til og med 15 år for beskyttelse mot hepatitt-a og hepatitt-b-infeksjon. beskyttelse mot hepatitt-b-smitte kan ikke oppnås før etter andre dose. derfor:ambirix bør bare brukes når det er en relativt lav risiko for hepatitt-b-infeksjon i løpet av vaksinasjon kurs;det er anbefalt at ambirix bør administreres i innstillingene der gjennomføring av to-dose vaksine-kurs kan være trygg.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetin beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - antianemiske preparater - behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt (crf) i voksne og paediatric pasienter, behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi;å øke utbyttet av autologous blod fra pasienter i en pre-donasjonsprogram. bruk i denne indikasjonen må balanseres mot det rapportert økt risiko for tromboemboliske hendelser. behandling bør kun gis til pasienter med moderat anemi (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], ingen jernmangel) hvis blod spare prosedyrer er ikke tilgjengelig eller utilstrekkelig når det planlagt store elektiv kirurgi krever en stor mengde blod (4 eller flere enheter av blod for kvinner eller 5 eller flere enheter for menn).