Navelbine 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navelbine 20 mg

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - kapsel, myk - 20 mg

Navelbine 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navelbine 30 mg

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - kapsel, myk - 30 mg

Navelbine 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navelbine 10 mg/ ml

pierre fabre pharma norden ab - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Vinorelbin Accord 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vinorelbin accord 10 mg/ ml

accord healthcare b.v. - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Vinorelbin Ebewe 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vinorelbin ebewe 10 mg/ ml

ebewe pharma ges.m.b.h nfg. kg - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Vinorelbine Orifarm 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vinorelbine orifarm 30 mg

orifarm generics a/s - vinorelbintartrat - kapsel, myk - 30 mg

Vinorelbine Orifarm 20 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vinorelbine orifarm 20 mg

orifarm generics a/s - vinorelbintartrat - kapsel, myk - 20 mg

Navirel 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

navirel 10 mg/ ml

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - vinorelbintartrat - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Javlor Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinflunin - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - antineoplastiske midler - javlor er indisert i monoterapi for behandling av voksne pasienter med avansert eller metastatisk transitional-celle karsinom i urotelakelen etter svikt av en tidligere platinholdig diett. effekt og sikkerhet av vinflunine har ikke blitt studert hos pasienter med ytelse status ≥ 2.

Posaconazole Accord Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole accord

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole accord er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter: pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.