Vetmedin vet 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetmedin vet 5 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - tyggetablett - 5 mg

Vetmedin vet 1.25 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetmedin vet 1.25 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - tyggetablett - 1.25 mg

Vetmedin vet 10 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetmedin vet 10 mg

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - tyggetablett - 10 mg

Vetmedin vet 0.75 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetmedin vet 0.75 mg/ ml

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.75 mg/ ml

Vetmedin vet 5 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

vetmedin vet 5 mg

orifarm as - pimobendan - tyggetablett - 5 mg

Humatrope 6 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

humatrope 6 mg

eli lilly norge as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 6 mg

Humatrope 12 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

humatrope 12 mg

eli lilly norge as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 12 mg

Humatrope 24 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

humatrope 24 mg

eli lilly norge as - somatropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 24 mg

Breyanzi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastiske midler - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.

Respreeza Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

respreeza

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihemoragika - respreeza er indikert for vedlikeholdsbehandling, for å redusere utviklingen av emfysem hos voksne med dokumentert alvorlig alfa1-proteinaseinhibitormangel (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). pasientene skal være under optimal farmakologisk og ikke-farmakologisk behandling og vise tegn på progressiv lungesykdom (f.eks. lavere forsert ekspirasjonsvolum per sekund (fev1) spådd, svekket gå kapasitet eller økt antall eksaserbasjoner) som vurdert av en helsearbeider opplevd i behandlingen av alfa-1-proteinasen hemmer mangel.