Norge - norsk - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hard - 24 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hard - 8 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

krka sverige ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hard - 16 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

janssen-cilag as - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hard - 16 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

janssen-cilag as - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hard - 8 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

janssen-cilag as - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hard - 24 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hard - 16 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - betaferon er angitt for behandling ofpatients med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multippel sklerose - immunostimulants, - extavia er angitt for behandling av:pasienter med en enkelt demyeliniserende hendelse med en aktiv inflammatorisk prosess, og hvis det er alvorlige nok til å rettferdiggjøre behandling med intravenøs kortikosteroider, om alternative diagnoser har blitt utelukket, og dersom de er bestemt til å være høy risiko for å utvikle klinisk definitiv multippel sklerose;pasienter med relapsing-remitting multippel sklerose og to eller flere tilbakefall i løpet av de siste to år, pasienter med sekundær progressiv multippel sklerose med aktiv sykdom, dokumentert av tilbakefall.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.