Picato Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

picato

leo laboratories ltd. - ingenol mebutate - keratose, actinic - antibiotika og chemotherapeutics for dermatologisk bruk, andre chemotherapeutics - picato er indikert for kutan behandling av ikke‑hyperkeratotic, ikke‑hypertrofisk aktinisk keratose i voksne.

Picato 150 mikrog/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

picato 150 mikrog/ g

2care4 - ingenolmebutat - gel - 150 mikrog/ g

Picato 150 mikrog/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

picato 150 mikrog/ g

orifarm as - ingenolmebutat - gel - 150 mikrog/ g

Wilzin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - sink - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - behandling av wilsons sykdom.

Cuprior Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cuprior

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - cuprior er angitt for behandling av wilsons sykdom hos voksne, ungdom og barn ≥ 5 år intolerante til d-penicillamin terapi.

Cufence Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientine dihydrochloride - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - cufence er angitt for behandling av wilsons sykdom hos pasienter som er intolerante til d-penicillamin terapi, i voksne og barn i alderen 5 år eller eldre.

Trimmer Norge - norsk - Adama

trimmer

adama - tribenuron-methyl 500 g/kg - ugrasmiddel

Goltix Norge - norsk - Adama

goltix

adama - metamitron 700 g/kg - ugrasmiddel

Imatinib Actavis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

imatinib actavis

actavis group ptc ehf - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - protein kinase inhibitors, antineoplastic agents - imatinib actavis is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult patients with ph+ cml in blast crisis;, adult patients with newly diagnosed philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic/myeloproliferative diseases (mds/mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and/or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfr rearrangement;, the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. imatinib actavis is indicated for: , in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic dfsp. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Kepivance Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mukositt - alle andre terapeutiske produkter - kepivance er angitt for å senke forekomsten, varighet og alvorlighetsgrad av muntlig mukositt hos voksne pasienter med hematologisk malignitet mottar myeloablative radiochemotherapy knyttet til en høy forekomst av alvorlig mukositt og krever autologous-haematopoietic-stilk-cellen støtte.