Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatide - osteoporose - kalsiumhomeostase - qutavina is indicated in adults. behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner og hos menn med økt risiko for brudd. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandling av osteoporose assosiert med vedvarende systemisk glukokortikoid terapi hos kvinner og menn med økt risiko for brudd.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angitt i voksne for følgende indikasjoner:non-hodgkins lymfom (nhl)rituzena er angitt for behandling av tidligere ubehandlede pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom i kombinasjon med kjemoterapi. rituzena monoterapi er indisert for behandling av pasienter med stadium iii-iv follicular lymfom som er kjemoterapi resistente eller er i sitt andre eller senere tilbakefall etter kjemoterapi. rituzena er indisert for behandling av pasienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkins lymfom i kombinasjon med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kjemoterapi. kronisk lymfatisk leukemi (cll)rituzena i kombinasjon med kjemoterapi er indisert for behandling av pasienter med tidligere ubehandlet og tilbakefall/ildfast cll. bare begrensede data på effekt og sikkerhet for pasienter som tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer inkludert rituzenaor pasienter med refraktære til forrige rituzena pluss kjemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombinasjon med glukokortikoider, er indikert for induksjon av remisjon hos voksne pasienter med alvorlig, aktiv granulomatosis med polyangiitis (wegener ' s) (gpa) og mikroskopiske polyangiitis (mpa).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - eflornithine - hirsutisme - andre dermatologiske preparater - behandling av ansiktshirsutisme hos kvinner.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

pfizer as - metylprednisolonacetat - injeksjonsvæske, suspensjon - 40 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires théa s.a.s - deksametasonnatriumfosfat - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 1 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

laboratoires thea s.a.s - hydrokortisonnatriumfosfat - Øyedråper, oppløsning i endosebeholder - 3.35 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ecuphar - hydrokortisonacceponat - kortikosteroider, dermatologiske preparater - hunder - for symptomatisk behandling av inflammatoriske og pruritiske dermatoser hos hunder. for alleviation of clinical signs associated with atopic dermatitis in dogs.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva b.v. - budesonid - inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon - 0.25 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva b.v. - budesonid - inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon - 0.125 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

teva b.v. - budesonid - inhalasjonsvæske til nebulisator, suspensjon - 0.5 mg/ ml