Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
grasustek
juta pharma gmbh - pegfilgrastim - nøytropeni - immunostimulants, - reduksjon i varigheten av nøytropeni og forekomsten av febril nøytropeni hos voksne pasienter behandlet med cytotoksiske kjemoterapi for kreft (med unntak av kronisk myelogen leukemi og aml syndromer).
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
iasibon
pharmathen s.a. - ibandronsyre - hypercalcemia; fractures, bone; neoplasm metastasis; breast neoplasms - legemidler til behandling av bein sykdommer - concentrate for solution for infusion prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases. behandling av tumor-indusert hyperkalsemi med eller uten metastaser. film-coated tablets prevention of skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokkade - alle andre terapeutiske produkter - reversering av nevromuskulær blokade indusert av rocuronium eller vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
tresuvi 10 mg/ ml
amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
tresuvi 1 mg/ ml
amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
tresuvi 2.5 mg/ ml
amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 2.5 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
tresuvi 5 mg/ ml
amomed pharma gmbh - treprostinilnatrium - infusjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
raploc 300 mg
amomed pharma gmbh - landiololhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
skytrofa (previously lonapegsomatropin ascendis pharma)
ascendis pharma endocrinology division a/s - lonapegsomatropin - growth and development - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - growth failure in children and adolescents aged from 3 years up to 18 years due to insufficient endogenous growth hormone secretion (growth hormone deficiency [ghd]),.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
zevalin
ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutisk radiofarmaka - zevalin er indisert hos voksne. [90y]-radiolabelled zevalin er angitt som konsolidering terapi etter remisjon induksjon i tidligere ubehandlede pasienter med lymfom follicular. fordelen med zevalin følgende rituximab i kombinasjon med kjemoterapi har ikke blitt etablert. [90y]-radiolabelled zevalin er indisert for behandling av voksne pasienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follicular b-celle non-hodgkins lymfom (nhl).