Norge - norsk - Statens legemiddelverk

linde gas - luft til medisinsk bruk - medisinsk gass, komprimert - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

linde gas - oksygen - medisinsk gass, komprimert - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

linde gas - oksygen - medisinsk gass, kryogen - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

linde sverige ab - dinitrogenoksid - medisinsk gass, flytende - 100 %

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

linde sverige ab - karbonmonoksid / acetylene / metan - medisinsk gass, komprimert - 0.3 % / 0.3 % / 0.3 %

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

linde healthcare ab - nitrogenoksid - hypertension, pulmonary; respiratory insufficiency - andre åndedrettsprodukter - inomax, i forbindelse med ventilatory støtte og andre aktuelle aktive stoffene, er angitt:for behandling av nyfødte spedbarn ≥34 svangerskapsuke med hypoksisk respiratorisk svikt forbundet med kliniske eller echocardiographic bevis for pulmonal hypertensjon, for å bedre oksygenering og for å redusere behovet for ekstrakorporal membrane oxygenation;som en del av behandling av peri - og postoperative pulmonal hypertensjon hos voksne og nyfødte barn, spedbarn og småbarn, barn og ungdom i alderen 0-17 år i forbindelse hjerte-kirurgi, for å selektivt senke pulmonal arteriell press og forbedre høyre ventrikkel-funksjon og oksygenering.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aga ab - dinitrogenoksid / oksygen - medisinsk gass, komprimert - 50 % v/v / 50 % v/v

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

air liquide santé international - dinitrogenoksid - medisinsk gass, flytende - 100 %

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiske midler - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva er også indikert for bytte vedlikehold behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft med egfr aktiverende mutasjoner og stabil sykdom etter første-linje kjemoterapi. tarceva er også indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft etter svikt på minst ett før kjemoterapi diett. hos pasienter med svulster uten egfr aktiverende mutasjoner, tarceva er indikert når andre behandlingsalternativer er ikke anses egnet. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til. ingen overlevelse fordel eller andre klinisk relevante effekter av behandlingen har vært påvist hos pasienter med epidermal vekstfaktor reseptor (egfr)-ihc - negative svulster. bukspyttkjertelen cancertarceva i kombinasjon med gemcitabine er indisert for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen. ved forskrivning av tarceva, faktorer som er forbundet med langvarig overlevelse bør tas hensyn til.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ever neuro pharma gmbh - apomorfinhydrokloridhemihydrat - injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle - 10 mg/ ml