Akineton 2 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

akineton 2 mg

laboratorio farmaceutica s.i.t. srl - biperidenhydroklorid - tablett - 2 mg

Controloc Control Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Pantecta Control Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Pantoloc Control Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pantoloc control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Somac Control Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

somac control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Pantozol Control Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pantozol control

takeda gmbh - pantoprazol - gastroøsofageal refluks - proton pumpen inhibitors - kortsiktig behandling av reflukssymptomer (f.eks. halsbrann, syreregurgitasjon) hos voksne.

Pedea Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - hjertetapi - behandling av en hemodynamisk signifikant patentsduktus arteriosus hos premature nyfødte spedbarn mindre enn 34 uker med graviditetsalder.

Arzerra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemi, lymfocytisk, kronisk, b-celle - monoklonale antistoffer - tidligere ubehandlet kronisk lymfatisk leukemi (cll): arzerra i kombinasjon med chlorambucil eller bendamustine er indisert for behandling av pasienter med cll som ikke mottok før behandlingen og hvem som ikke er kvalifisert for fludarabine-basert terapi. tilbakefall cll: arzerra er indisert i kombinasjon med fludarabine og cyclophosphamide for behandling av voksne pasienter med tilbakefall cll. ildfast cll: arzerra er angitt for behandling av cll i pasienter som er refraktære til fludarabine og alemtuzumab.

Myozyme Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglukosidase alfa - glykogen storage sykdom type ii - andre alimentary tract and metabolism products, - myozyme er indisert for langsiktig enzymutskiftingsterapi (ert) hos pasienter med en bekreftet diagnose av pompe sykdom (syre-a-glukosidase mangel). hos pasienter med sen-utbruddet pompe sykdom dokumentasjon av effekt er begrenset.

Lifmior Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

lifmior

pfizer europe ma eeig - etanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunsuppressive - revmatoid artritt;juvenil idiopatisk arthritispsoriatic leddgikt;aksial spondyloarthritis;plaque psoriasis;paediatric plakkpsoriasis.