Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloksikam - oxicams - horses; dogs; cattle; cats; pigs; guinea pigs - katter:lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. lindre smerter og betennelser i akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. reduksjon av post-operative smerter etter ovariohysterectomy og mindre bløtvev kirurgi. cattle:for use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. for bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. for lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. for tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. dogs:alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. horses:for use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. for lindring av smerte assosiert med hestekolikk. lindring av inflammasjon og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. griser: for bruk i ikke-smittsomme locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. for lindring av post-operative smerter forbundet med mindre bløtvev kirurgi som kastrering. for tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. marsvin:lindring av mild til moderat postoperative smerter forbundet med myke vev kirurgi som mannlige kastrering.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - meloksikam - tyggetablett - 2.5 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

2care4 aps - meloksikam - mikstur, suspensjon - 15 mg/ ml

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indisert for behandling av voksne og paediatric pasienter med synstap på grunn av arvelig retinal dystrofi forårsaket av bekreftet biallelic rpe65 mutasjoner, og som har tilstrekkelig levedyktige celler retinal.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - Øyemidler - lucentis er angitt i voksne for:behandling av neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd)behandling av synshemming på grunn av choroidal neovascularisation (cnv)behandling av synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme)behandling av synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; myopia, degenerative - Øyemidler - byooviz is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - Øyemidler - ximluci is indicated in adults for:the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - polycythemia vera - immunostimulants, - besremi er indisert som monoterapi hos voksne for behandling av polycythaemia vera uten symptomatisk splenomegaly.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

midas pharma gmbh - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetic retinopathy; diabetes complications - Øyemidler - ranivisio is indicated in adults for:• the treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (amd)• the treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (dme)• the treatment of proliferative diabetic retinopathy (pdr)• the treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo)• the treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (cnv).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - Øyemidler - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.