Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
metadon martindale pharma 2 mg/ ml
ethypharm (2) - metadonhydroklorid - mikstur, oppløsning - 2 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
glycopyrronium bromide martindale 200 mikrog/ ml
ethypharm (2) - glykopyrroniumbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 200 mikrog/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
adrenalin martindale pharma 0.1 mg/ ml
ethypharm (1) - adrenalintartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
suxamethonium chloride dihydrate ethypharm 50 mg/ ml
ethypharm (1) - suksametoniumkloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
akynzeo
helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - akynzeo er angitt i voksne for:forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med svært emetogenic cisplatin-basert kreft kjemoterapi. forebygging av akutt og forsinket kvalme og oppkast forbundet med moderat emetogenic kreft kjemoterapi.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastiske midler - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mukopolysakkaridose ii - andre alimentary tract and metabolism products, - elaprase er indisert for langtidsbehandling av pasienter med hunters syndrom (mucopolysaccharidosis ii, mps ii). heterozygote kvinner ble ikke studert i kliniske studier.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
xeomin 100 e
merz pharmaceuticals gmbh, frankfurt, tyskland - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 100 e
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
xeomin 50 e
merz pharmaceuticals gmbh, frankfurt, tyskland - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 50 e
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
xeomin 200 e
merz pharmaceuticals gmbh - botulinumtoksin type a - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 200 e