Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - nalokson hydrochloride dihydrat - opioid-relaterte lidelser - alle andre terapeutiske produkter - nyxoid er beregnet til umiddelbar administrasjon som akuttapi for kjent eller mistenkt opioid overdose som manifestert av respiratorisk og / eller sentralnervesystemet depresjon i både ikke-medisinske og helsetjenester. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
naloxon b. braun 0.4 mg/ ml
b. braun melsungen ag - naloksonhydrokloriddihydrat - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 0.4 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
targiniq 15 mg / 7.5 mg
mundipharma as - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 15 mg / 7.5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
targiniq 5 mg / 2.5 mg
mundipharma as - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 5 mg / 2.5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
targiniq 10 mg / 5 mg
mundipharma as - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 10 mg / 5 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
targiniq 20 mg / 10 mg
mundipharma as - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 20 mg / 10 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
targiniq 30 mg / 15 mg
mundipharma as - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 30 mg / 15 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
targiniq 40 mg / 20 mg
mundipharma as - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 40 mg / 20 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
tanonalla 40 mg / 20 mg
sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 40 mg / 20 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
tanonalla 5 mg / 2.5 mg
sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 5 mg / 2.5 mg