Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktivert viral vaksiner - kaniner - for aktive vaksinering av kaniner fra en alder av 30 dager for å redusere dødelighet forårsaket av kanin blødningssykdom type 2-viruset (rhdv2).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live myxoma-vectored kanin-haemorrhagic-sykdom virus belastning 009 - immunologicals - kaniner - for aktiv immunisering av kaniner fra fem ukers alderen og framover for å redusere dødelighet og kliniske tegn på myxomatose og for å forhindre dødelighet på grunn av kaninblødningssykdom. immunitetens begynnelse: 3 uker. immunitetens varighet: 1 år.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

filavie sas - kanin hemoragisk sykdom, type 2 virus (rhdv2), inaktivert / kanin hemoragisk sykdom, type 1 virus (rhdv1), inaktivert - injeksjonsvæske, suspensjon

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd virus belastning 009, live myxoma vectored rhd virus belastning mk1899 - immunologicals for leporidae - kaniner - for aktive vaksinering av kaniner fra 5 ukers alder og utover for å redusere dødelighet og kliniske tegn til myxomatosis og kanin blødningssykdom (rhd) forårsaket av klassisk rhd virus (rhdv1) og rhd type 2-viruset (rhdv2).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunologicals for leporidae - kaniner - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

qilu pharma spain s.l. - abirateronacetat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - influensa a-virus (h1n1), inaktivert, splittvirus / influensa a-virus (h3n2), inaktivert, splittvirus / influensa b-virus, victoria-linje, inaktivert, splittvirus / influensa b-virus, yamagata-linje, inaktivert, splittvirus - injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt sprøyte - 15 mikrog ha / 15 mikrog ha / 15 mikrog ha / 15 mikrog ha

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaksiner - aktiv immunisering for forebygging av invasiv sykdom, lungebetennelse og akutt otitis media forårsaket av streptococcus pneumoniae hos spedbarn, barn og ungdom fra 6 uker til 17 år. aktiv vaksinasjon for forebygging av invasiv sykdom forårsaket av streptococcus pneumoniae hos voksne ≥18 år og eldre. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for informasjon om beskyttelse mot spesifikke pneumokokserotyper. bruk av prevenar 13 bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til risikoen for invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, underliggende comorbidities samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressive - crohns diseasestelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en tnfa antagonist eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ulcerøs colitisstelara er indisert for behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt som har hatt utilstrekkelig respons med, mistet svar på, eller var intolerant å enten konvensjonell terapi eller en biologisk eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemiske behandlingsformer, inkludert ciclosporin, methotrexate og psoralen ultrafiolett a. paediatric plakk psoriasisstelara er angitt for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom pasienter fra 6 år år og eldre, som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies. psoriasis arthritisstelara, alene eller i kombinasjon med metotreksat, er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemiddel (dmard) terapi har vært mangelfull.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

almirall, s.a. - lebrikizumab - dermatitt, atopisk - andre dermatologiske preparater - ebglyss is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older with a body weight of at least 40 kg who are candidates for systemic therapy.