Marcain Spinal Tung 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

marcain spinal tung 5 mg/ ml

aspen pharma trading limited - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Marcain Spinal 5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

marcain spinal 5 mg/ ml

aspen pharma trading limited - bupivakainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 5 mg/ ml

Spinraza Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

spinraza

biogen netherlands b.v. - nusinersen natrium - muskelatrofi, spinal - andre nervesystemet narkotika - spinraza er indisert for behandling av 5q spinal muskelatrofi.

Zolgensma Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zolgensma

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskelatrofi, spinal - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - zolgensma er angitt for behandling av:pasienter med 5q spinal muskel atrofi (sma) med en bi-genetisk mutasjon i smn1 genet og en klinisk diagnose av sma type 1, orpatients med 5q sma med en bi-genetisk mutasjon i smn1 genet og opp til 3 smn2 kopier av genet.

Evrysdi Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

evrysdi

roche registration gmbh  - risdiplam - muskelatrofi, spinal - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - evrysdi is indicated for the treatment of 5q spinal muscular atrophy (sma) in patients with a clinical diagnosis of sma type 1, type 2 or type 3 or with one to four smn2 copies.

Opgenra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolisthesis - legemidler til behandling av bein sykdommer - opgenra er indisert for posterolateral lumbal spinal fusion hos voksne pasienter med spondylolistese hvor autograft har mislyktes eller er kontraindisert.

Thorinane Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoksaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antithrombotic agents - thorinane er indikert for voksne for: - forebygging av venøs tromboembolisme, spesielt hos pasienter som gjennomgår ortopedisk, generell eller oncological kirurgi. - forebygging av venøs tromboembolisme hos pasienter som er sengeliggende på grunn av akutt sykdom, inkludert akutt hjertesvikt, akutt respiratorisk svikt, alvorlige infeksjoner, samt forverring av revmatiske sykdommer forårsaker immobilisation av pasienten (gjelder til styrkene til 40 mg/0. 4 ml). - behandling av dyp venetrombose (dvt), komplisert eller ukomplisert av lungeemboli. - behandling av ustabil angina og ikke q-bølge myocardial infarction, i kombinasjon med acetylsalisylsyre (asa). - behandling av akutt st-segmentet elevation myocardial infarction (stemi) inkludert pasienter som vil bli behandlet konservativt eller som senere vil gjennomgå perkutan koronar angioplastikk (gjelder til styrkene til 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). - blodpropp forebygging i ekstrakorporal sirkulasjon under hemodialyse. forebygging og behandling av ulike lidelser relatert til blodpropp i voksne.

Klexane 4000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

klexane 4000 iu

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 4000 iu

Klexane 2000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

klexane 2000 iu

sanofi-aventis norge (3) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 2000 iu

Klexane 6000 IU Norge - norsk - Statens legemiddelverk

klexane 6000 iu

sanofi-aventis norge as (1) - enoksaparinnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 6000 iu