Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
soliris
alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - immunsuppressive - soliris er angitt i voksne og barn for behandling av:paroksysmal natt haemoglobinuria (pnh). dokumentasjon av klinisk nytte er vist hos pasienter med haemolysis med kliniske symptom(s) en indikasjon på høy sykdomsaktivitet, uavhengig av transfusjon historie (se punkt 5.. atypisk haemolytic uremisk syndrom (ahus). soliris er angitt i voksne for behandling av:refraktære generaliserte myasthenia gravis (gmg) hos pasienter som er anti-acetylkolin reseptor (achr) antistoff-positive (se punkt 5.. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) hos pasienter som er anti-aquaporin-4 (aqp4) antistoff-positive med en relapsing løpet av sykdommen.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
exagon vet 400 mg/ ml
vetviva richter gmbh - pentobarbitalnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 400 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
replagal 1 mg/ ml
orifarm as - agalsidase alfa - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
euthasol vet 400 mg/ ml
le vet b.v. - pentobarbitalnatrium - injeksjonsvæske, oppløsning - 400 mg/ ml