Nerfasin vet 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nerfasin vet 100 mg/ ml

le vet b.v. - xylazinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Nerfasin vet 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nerfasin vet 20 mg/ ml

le vet b.v. - xylazinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Xysol vet 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

xysol vet 20 mg/ ml

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - xylazinhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Baclofen Sintetica 2 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baclofen sintetica 2 mg/ ml

sintetica gmbh - baklofen - infusjonsvæske, oppløsning - 2 mg/ ml

Baclofen Sintetica 0.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baclofen sintetica 0.5 mg/ ml

sintetica gmbh - baklofen - infusjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Profast 10 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

profast 10 mg/ ml

baxter b.v. - propofol - injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon - 10 mg/ ml

Profast 20 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

profast 20 mg/ ml

baxter b.v. - propofol - injeksjons-/infusjonsvæske, emulsjon - 20 mg/ ml

Mirapexin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson medisiner - mirapexin er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). mirapexin er indikert for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløs-bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Pramipexole Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole teva

teva pharma b.v. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - pramipexol teva er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til sent stadier når effekten av levodopa slites av eller blir inkonsekvent og fluktuasjoner av den terapeutiske effekten oppstår (end-of-dose eller "on-off" fluktuasjoner). pramipexole teva er angitt i voksne for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløse bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg av salt) (se kapittel 4.

Oprymea Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsonsykdom - anti-parkinson medisiner - oprymea er indisert for behandling av tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sykdom, alene (uten levodopa) eller i kombinasjon med levodopa, jeg. i løpet av sykdommen, gjennom til slutten stadier når effekten av levodopa avtar eller blir ustabil og fluktuasjoner i terapeutisk effekt oppstår (slutten av dose eller "on off" - fluktuasjoner). oprymea er angitt i voksne for symptomatisk behandling av moderat til alvorlig idiopatisk rastløse bein-syndromet i doser opp til 0. 54 mg base (0. 75 mg av salt) (se kapittel 4.