Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
caspofungin accord
accord healthcare s.l.u. - caspofunginacetat - candidiasis; aspergillosis - antimykotika for systemisk bruk - behandling av invasiv candidiasis i voksen eller paediatric pasienter. behandling av invasive aspergillosis i voksen eller paediatric pasienter som er refraktære til eller intolerante av amfotericin b, lipid formuleringer av amfotericin b og/eller itrakonazol. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. empirisk behandling for antatte fungal infeksjoner (for eksempel candida eller aspergillus) i febrile, neutropaenic voksen eller paediatric pasienter.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
memantine accord
accord healthcare s.l.u. - memantinhydroklorid - alzheimers sykdom - andre anti-demens medisiner - behandling av pasienter med moderat til alvorlig alzheimers sykdom.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
accofil 30 mill e/0.5 ml
2care4 aps - filgrastim - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 30 mill e/0.5 ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
accofil 48 mill e/0.5 ml
2care4 aps - filgrastim - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte - 48 mill e/0.5 ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
bexsero
gsk vaccines s.r.l. - ytre membran blemmer fra neisseria meningitidis gruppe b (belastning nz 98/254), rekombinant neisseria meningitidis gruppe b fhbp fusion protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nada protein, rekombinant neisseria meningitidis gruppe b nhba fusion protein - meningitt, meningokokk - meningokokker-vaksiner - aktiv immunisering mot invasiv sykdom forårsaket av neisseria meningitidis serogruppe-b-stammer.
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
eptifibatide accord
accord healthcare s.l.u. - eptifibatid - hjerteinfarkt - antithrombotic agents - eptifibatide-avtalen er ment for bruk med acetylsalisylsyre og unfractionated heparin. eptifibatide accord er indikert for forebygging av tidlig myocardial infarction i voksne presenterer med ustabil angina eller non-q-bølge myocardial infarction, med den siste episoden av brystsmerter oppstår innen 24 timer og med elektrokardiogram (ekg) endringer og/eller forhøyet enzymer hjertestans. pasienter som mest sannsynlig til å dra nytte av eptifibatide accord behandling er de med høy risiko for å utvikle hjerteinfarkt i løpet av de første 3-4 dager etter utbruddet av akutt angina symptomer som for eksempel de som er egnet til å gjennomgå en tidlig ptca (perkutan transluminal koronar angioplastikk).
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
fabrazyme
sanofi b.v. - agalsidase beta - fabry sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - fabrazyme er indisert for langsiktig enzymutskiftningsterapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av fabrys sykdom (a-galaktosidase-a-mangel).
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
profender 96 mg / 24 mg
2care4 aps - prazikvantel / emodepsid - påflekkingsvæske, oppløsning - 96 mg / 24 mg
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
degarelix accord
accord healthcare s.l.u. - degarelix acetate - prostata neoplasmer - other hormone antagonists and related agents - degarelix accord is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.