Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ology bioservices ireland ltd - influensavirus (hel virion, inaktivert), som inneholder antigen av: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtype av influensa a-virus. denne indikatoren er basert på immunogenicity data fra fag fra alder av 6 måneder utover etter administrering av to doser av vaksinen forberedt med subtype h5n1 stammer. vepacel bør brukes i samsvar med offisielle veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans serogruppe canicola serovar portland-vere (belastning ca-12-000), l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni (belastning ic-02-001), l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava (belastning som-05-073), l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar dadas (belastning gr-01-005) - immunologicals - hunder - for aktive vaksinasjon av dyr mot:leptospira interrogans serogruppe canicola serovar canicola for å redusere smitte og urinutskillelse;l. interrogans serogruppe icterohaemorrhagiae serovar copenhageni for å redusere smitte og urinutskillelse;l. interrogans serogruppe australis serovar bratislava for å redusere smitte;l. kirschneri serogruppe grippotyphosa serovar bananal / lianguang for å redusere infeksjon og urinutskillelse.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - splittet influensavirus inaktivert, inneholdende antigen tilsvarende a / california / 07/2009 (h1n1) -avledet stamme brukt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influensavacciner - profylakse av influensa forårsaket av a (h1n1) v 2009 virus. pandemrix bør bare brukes dersom de anbefalte årlige trivalente / quadrivalente influensavaksinene ikke er tilgjengelige, og hvis immunisering mot (h1n1) v anses nødvendig (se avsnitt 4. 4 og 4. pandemrix skal være brukt i samsvar med offisielle veiledning.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - victrelis er indisert for behandling av kronisk hepatitt-c (chc) genotype-1 smitte, i kombinasjon med peginterferon alfa og ribavirin hos voksne pasienter med kompensert leversykdom som tidligere ubehandlet eller som har mislyktes tidligere terapi.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

bayer as - askorbinsyre / monofosfotiamin / riboflavinnatriumfosfathydrat / nikotinamid / kalsiumpantotenat / pyridoksinhydroklorid / cyanokobalamin / folsyre / biotin / kalsiumkarbonat / magnesiumsubkarbonat, tungt / magnesiumsulfatdihydrat / sinksitrattrihydrat - brusetablett - 500 mg / 18.54 mg / 15 mg / 50 mg / 25 mg / 10 mg / 0.01 mg / 0.4 mg / 0.15 mg / 244 mg / 195 mg / 328 mg / 32 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - retinylpalmitat / kolekalsiferol / tokoferol alfa / askorbinsyre / tiamin / riboflavinnatriumfosfathydrat / pyridoksinhydroklorid / cyanokobalamin / folsyre / pantotensyre / biotin / nikotinamid - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 3500 ie / 220 ie / 11.2 ie / 125 mg / 3.51 mg / 4.14 mg / 4.53 mg / 0.006 mg / 0.414 mg / 17.25 mg / 0.069 mg / 46 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

baxter medical ab - olivenolje, renset / soyaolje, renset - infusjonsvæske, emulsjon - 160 mg/ ml / 40 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - tyggetablett - 500 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - tyggetablett - 750 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantankarbonathydrat - tyggetablett - 1000 mg