MERON PLUS AC Italia - norsk - Ministero della Salute

meron plus ac

Ameluz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - 5-aminolevulinsyre hydroklorid - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antineoplastiske midler - behandling av aktinisk keratose av mild til moderat alvorlighetsgrad på ansikt og hodebunn (olsen klasse 1 til 2, se punkt 5.. 1) og av feltet cancerization i voksne. behandling av overfladiske og/eller nodulær basal cell carcinoma uegnet for kirurgisk behandling på grunn av mulig behandling-relatert sykdom og/eller dårlig kosmetisk resultat i voksne.

Somatropin Biopartners Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropin - vekst - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners er indikert for erstatningsterapi av endogent veksthormon hos voksne med barndoms- eller voksenhormon-veksthormonmangel (ghd). voksen alder: pasienter med ghd i voksen alder er definert som pasienter med kjent hypothalamus-hypofyse patologi og minst ett annet kjent mangel av et hypofysehormon unntak av prolactin. disse pasientene bør gjennomgå en enkel dynamisk test for å diagnostisere eller utelukke en ghd. barndom-utbruddet: hos pasienter med barndommen-utbruddet isolert ghd (ingen bevis på hypothalamus-hypofyse sykdom eller cranial bestråling), to dynamiske tester skal utføres etter ferdigstillelse av vekst, med unntak for de som har lave insulin-like-growth-factor-i (igf-i) konsentrasjoner (< -2 standard-avvik score (sds)), som kan anses for en test. cut-off point for de dynamiske testen bør være strenge,.

Miglustat Gen.Orph Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

miglustat gen.orph

gen.orph - miglustat - gaucher sykdom - andre alimentary tract and metabolism products, - miglustat gen. orph er indisert for oral behandling av voksne pasienter med mild til moderat type 1 gaucher sykdom. miglustat gen. orph kan bare bli brukt i behandlingen av pasienter som enzyme replacement therapy er uegnet. miglustat gen. orph er angitt for behandling av progressive nevrologiske manifestasjoner hos voksne pasienter og paediatric pasienter med niemann-pick-type c-sykdom.

Balance 1,5% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 1,5% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 1.5 %

Balance 2,3% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 2,3% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 2.3 %

Balance 2,3% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 2,3% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 2.3 %

Balance 4,25% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 4,25% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 4.25 %

Balance 4,25% glukose + 1,25 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 4,25% glukose + 1,25 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - glukosemonohydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat - peritonealdialysevæske - 4.25 %

Balance 1,5% glukose + 1,75 mmol Ca/l Norge - norsk - Statens legemiddelverk

balance 1,5% glukose + 1,75 mmol ca/l

fresenius medical care deutschland gmbh - natriumklorid / natriumlaktat / kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / glukosemonohydrat - peritonealdialysevæske - / 1.5 %