Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
spasmium vet 500 mg/ ml / 4 mg/ ml
vetviva richter gmbh - metamizolnatriummonohydrat / skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml / 4 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
rivalgin vet. 500 mg/ ml
vetviva richter gmbh - metamizolnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
vetalgin vet 500 mg/ ml
intervet international b.v. - metamizolnatriummonohydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
metastron 150 mbq
ge healthcare b.v. - strontium (89sr) klorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 150 mbq
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
sympagesic 500 mg/ ml / 4 mg/ ml
dechra regulatory b.v. - metamizolnatriummonohydrat / skopolaminbutylbromid - injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg/ ml / 4 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
dectomax 10 mg/ ml
zoetis animal health aps - doramektin - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - atripla er en fast dose kombinasjon av efavirenz, emtricitabin og tenofovirdisoproksilfumarat. det er angitt for behandling av hiv-1-infeksjon hos voksne med virologisk undertrykkelse mot hiv-1-rna-nivåer på <50 kopier / ml på deres nåværende antiretroviral kombinationsbehandling i mer enn tre måneder. pasienter må ikke ha opplevd virologisk svikt på noen før antiretroviral behandling og må være kjent for ikke å ha næret virus stammer med mutasjoner gir betydelig motstand mot noen av de tre komponentene som finnes i atripla før initiering av sine første antiretroviral behandling diett. demonstrasjon av fordelen av atripla er først og fremst basert på 48-uke data fra en klinisk studie der pasienter med stabil virologic undertrykkelse på en kombinasjon antiretroviral terapi endret til atripla. ingen data er for tiden tilgjengelig fra kliniske studier med atripla i behandling-naiv eller i sterkt pretreated pasienter. ingen data er tilgjengelige for å støtte kombinasjon av atripla og andre antiretroviral agenter.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
acetylsalisylsyre actavis 75 mg
actavis group ptc ehf - acetylsalisylsyre - enterotablett - 75 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
acetylsalisylsyre actavis 160 mg
actavis group ptc ehf - acetylsalisylsyre - enterotablett - 160 mg