Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
telfast 180 mg
opella healthcare france sas - feksofenadinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 180 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
telfast 120 mg
opella healthcare france sas - feksofenadinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 120 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bisolvon 8 mg
opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - oppløselig tablett - 8 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bisolvon 8 mg
opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - tablett - 8 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
phenergan 25 mg
opella healthcare france sas - prometazinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 25 mg
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
bisolvon 1.6 mg/ ml
opella healthcare france sas - bromheksinhydroklorid - mikstur med kirsebærsmak - 1.6 mg/ ml
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
nasacort 55 mikrog/ dose
opella healthcare france sas - triamcinolonacetonid - nesespray, suspensjon - 55 mikrog/ dose
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
selsun 25 mg/ ml
opella healthcare france sas - selendisulfid - sjampo - 25 mg/ ml
Den europeiske union -
norsk -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressive - leflunomide er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv revmatoid artritt som en "sykdomsmodifiserende antirevmatiske stoffet" (dmard), aktiv psoriasisartritt. siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.
Norge -
norsk -
Statens legemiddelverk
paralen
opella healthcare france sas - paracetamol / acetylsalisylsyre / koffein - tablett - 250 mg / 250 mg / 50 mg