Cufence Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientine dihydrochloride - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - cufence er angitt for behandling av wilsons sykdom hos pasienter som er intolerante til d-penicillamin terapi, i voksne og barn i alderen 5 år eller eldre.

Cuprior Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

cuprior

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - cuprior er angitt for behandling av wilsons sykdom hos voksne, ungdom og barn ≥ 5 år intolerante til d-penicillamin terapi.

Niferex 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

niferex 100 mg

ucb pharma gmbh - jern(ii)glysinsulfat - enterokapsel, hard - 100 mg

Niferex 30 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

niferex 30 mg/ ml

ucb pharma gmbh - jern(ii)glysinsulfat - dråper, oppløsning - 30 mg/ ml

Nycoplus Ferro-Retard 100 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nycoplus ferro-retard 100 mg

orifarm healthcare a/s - jern(ii)sulfat, tørret - depottablett - 100 mg

Nycoplus Neo-Fer 9 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

nycoplus neo-fer 9 mg/ ml

takeda as - jern(ii)fumarat - mikstur, suspensjon - 9 mg/ ml

Titralac 350 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

titralac 350 mg

orifarm healthcare a/s - kalsiumkarbonat - tablett - 350 mg

Wilzin Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

wilzin

recordati rare diseases - sink - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - behandling av wilsons sykdom.

Leflunomide Teva Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide teva

teva pharma b.v. - leflunomid - leddgikt, reumatoid - immunsuppressive - leflunomid er indisert for behandling av voksne pasienter med aktiv reumatoid artritt som et "sykdomsmodifiserende antirheumatisk legemiddel" (dmard). siste eller samtidig behandling med hepatotoxic eller haematotoxic dmards (e. metotrexat) kan føre til økt risiko for alvorlige bivirkninger; derfor må igangsetting av leflunomidbehandling nøye vurderes angående disse fordelene / risikofaktorene. videre, å bytte fra leflunomide til en annen dmard uten å følge utvasking prosedyren kan også øke risikoen for alvorlige bivirkninger, selv for en lang tid etter bytte.

Trientine Tillomed 167 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

trientine tillomed 167 mg

tillomed pharma cmbh - trientindihydroklorid - kapsel, hard - 167 mg