Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - trientine dihydrochloride - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - cufence er angitt for behandling av wilsons sykdom hos pasienter som er intolerante til d-penicillamin terapi, i voksne og barn i alderen 5 år eller eldre.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

tillomed pharma cmbh - trientindihydroklorid - kapsel, hard - 167 mg

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - trientine tetrahydrochloride - hepatolentikulær degenerasjon - andre alimentary tract and metabolism products, - cuprior er angitt for behandling av wilsons sykdom hos voksne, ungdom og barn ≥ 5 år intolerante til d-penicillamin terapi.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

mundipharma as - flutikasonpropionat / formoterolfumaratdihydrat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 125 mikrog / 5 mikrog

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - eperzan er angitt for behandling av type 2 diabetes mellitus i voksne for å bedre glykemisk kontroll som:monotherapywhen diett og mosjon alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll hos pasienter som bruk av metformin er ansett som upassende pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. add-on kombinasjon therapyin kombinasjon med andre glukose-senke medisinske produkter, inkludert basal insulin, når disse, sammen med diett og mosjon, ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll (se kapittel 4. 4 og 5. 1 for tilgjengelige data på forskjellige kombinasjoner).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 protein - immunologicals for suidae - griser - for aktive vaksinering av griser over en alder av to uker mot svin circovirus type 2 (pcv2) for å redusere dødelighet, kliniske tegn, inkludert vekttap - og lesjoner i lymfoide vev forbundet med pcv2-relatert sykdom (pcvd). i tillegg er det vist at vaksinasjon reduserer pcv2 nasal shedding, viral belastning i blod og lymfoid vev og varighet av viraemi. beskyttelsen begynner så tidlig som to uker etter vaksinasjon og varer i minst 17 uker.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitt - Øyemidler - behandling av moderat (vedvarende epitelfeil) eller alvorlig (hornhinnenssår) nevrotrofisk keratitt hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - patriomer sorbitex kalsium - hyperkalemi - legemidler for behandling av hyperkalemi og hyperphosphatemia - veltassa er indisert for behandling av hyperkalemi hos voksne.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

hameln pharma gmbh - alfentanilhydrokloridhydrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

glaxosmithkline as - flutikasonpropionat - inhalasjonsaerosol, suspensjon - 50 mikrog/ dose