Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - ibuprofeno - suspensão oral em saqueta - 600 mg/15 ml - ibuprofeno 40 mg/ml - ibuprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - ibuprofeno - suspensão oral em saqueta - 400 mg/10 ml - ibuprofeno 40 mg/ml - ibuprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharmakern portugal - produtos farmacêuticos, sociedade unipessoal, lda. - ibuprofeno - suspensão oral em saqueta - 200 mg/10 ml - ibuprofeno 20 mg/ml - ibuprofen - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - a lamivudina, o raltegravir de potássio - infecções por hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - o dutrebis é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) em adultos, adolescentes e crianças com idade inferior a 6 anos e pesando pelo menos 30 kg sem evidências presentes ou passadas de resistência viral aos agentes antivirais das classes insti (inibidor de transferência de fibra de integrase) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - folitropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - anovulação (incluindo doença do ovário policístico, pcod) em mulheres que não respondem ao tratamento com citrato de clomifeno. a estimulação de multifollicular desenvolvimento, em pacientes submetidos a superovulação para as tecnologias de reprodução assistida (art), tais como fertilização in vitro (fiv), transferência intra-uterina gameta (presente) e o zigoto intra-uterina de transferência (zift). gonal-f, em associação com um hormone luteinising (lh) preparação é recomendado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com insuficiência grave de lh e de fsh. em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um nível sérico de lh endógeno.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - folitropina alfa - anovulação - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - em adultos womenanovulation (incluindo a síndrome do ovário policístico) em mulheres que não respondem ao tratamento com clomifene citrate;estimulação de multifollicular desenvolvimento em mulheres submetidas a superovulação para as tecnologias de reprodução assistida (art), tais como fertilização in vitro (fiv), transferência intra-uterina gameta e zigoto intra-uterina de transferência;ovaleap em associação com um hormone luteinising (lh) preparação é recomendado para a estimulação do desenvolvimento folicular em mulheres com insuficiência grave de lh e de fsh. em ensaios clínicos desses pacientes foram definidas por um endógena nível sérico de lh < 1. 2 ui/l. em adultos menovaleap é indicado para a estimulação da espermatogênese em homens que têm congênitas ou adquiridas hipogonadismo hipogonadotrófico com gonadotropina coriónica humana (hcg) terapia.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - toxoide alfa de clostridium-perfringens-tipo-a - imunologias para aves - frango - para a imunização ativa de galinhas para fornecer imunização passiva contra enterite necrótica para a sua progênie, durante o período de colocação. para reduzir a mortalidade e a incidência e gravidade das lesões causadas pela enterite necrótica induzida por clostridium-perfringens-tipo-a. a eficácia foi demonstrada pelo desafio de pintos aproximadamente três semanas após a eclosão. o início da transferência passiva de imunidade: 6 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação. a duração da transferência passiva de imunidade: 51 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação.

Den europeiske union - portugisisk - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapide - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - cães - como um auxílio na gestão de sobrepeso e obesidade em cães adultos. para ser usado como parte de um programa geral de gerenciamento de peso que também inclui mudanças na dieta apropriadas e prática de exercícios.

Brasil - portugisisk - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - toxóide pertussis, hemaglutinina filamentosa, aglutinÓgenos fimbriais de bordetella pertussis dos sorotipos 2 e 3, pertactina, toxóide diftérico, toxóide tetânico - vacinas

Portugal - portugisisk - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

mylan, lda. - rabeprazol - comprimido gastrorresistente - 10 mg - rabeprazol sódico 10 mg - rabeprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração