Sedadex

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
28-01-2022

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Le Vet Beheer B.V.

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk område:

Psycholeptics, Hypnotics un sedatīviem

Indikasjoner:

Neinvazīva, nedaudz līdz mēreni sāpīgi, procedūrām un pārbaudēm, kuras prasa savaldību, narkozes un pretsāpju suņiem un kaķiem. Dziļas narkozes un pretsāpju suņiem, jo vienlaicīga lietošana ar butorfanols medicīnas un nelielas ķirurģiskas procedūras,. Premedikācija suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas ievadīšanas un uzturēšanas.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2016-08-12

Informasjon til brukeren

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Sedadex 0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Le Vet Beheer B.V
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Nīderlande
Ražotājs, kurš atbild par sērijas izlaidi:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sedadex 0,1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA
:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS
:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts 0,2 mg
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums injekcijām.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņiem un kaķiem neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu
procedūru un izmeklējumu veikšanai, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļai sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
ierosināšanas un tās uzturēšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
31
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Iespējamās blakusparādības suņiem un kaķiem
Ir ziņots par retiem plaušu tūskas gadījumiem.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķošanās (skatīt arī
4.5. apakšpunktu).
Savas α2-adrenerģiskās aktivitātes dēļ deksmedetomidīns izraisa
palēninātu sirdsdarbību un ķermeņa
temperatūras pazemināšanos, par ko spontānos ziņojumos ziņots
ļoti reti.
Par bradip
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sedadex 0,1 mg/ml
šķīdums injekcijām suņiem un kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,08 mg deksmedetomidīna)
PALĪGVIELAS:
Metilparahidroksibenzoāts (E 218)
2,0 mg
Propilparahidroksibenzoāts
0,2 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi un kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņiem un kaķiem neinvazīvu, mazsāpīgu vai vidēji sāpīgu
procedūru un izmeklējumu veikšanai, kuru
gadījumā nepieciešama savaldīšana, sedācija un analgēzija.
Dziļai sedācijai un analgēzijai suņiem, vienlaicīgi lietojot
butorfanolu, medicīnisku un mazu ķirurģisku
procedūru veikšanai.
Premedikācijai suņiem un kaķiem pirms vispārējās anestēzijas
ierosināšanas un tās uzturēšanas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot dzīvniekiem ar smagu sistēmisku slimību vai mirstošiem
dzīvniekiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Deksmedetomidīna lietošana kucēniem, kas jaunāki par 16
nedēļām, un kaķēniem, kas jaunāki par
12 nedēļām, nav pētīta.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
3
Ārstējamiem
dzīvniekiem
gan
procedūras, gan atmošanās
laikā
jāatrodas
siltumā
un
nemainīgā
temperatūrā.
12 stundas pirms Sedadex lietošanas dzīvniekus ieteicams nebarot.
Drīkst dot ūdeni.
Pēc ārstēšanas dzīvniekiem nav ieteicams dot ūdeni vai barību,
līdz atsācies rīšanas reflekss.
Sedācijas laikā var rasties radzenes apduļķošanās. Acis
jāmitrina ar piemērotu lubrikantu.
Vecākiem dzīvn
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-09-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk