Seloken 1 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Metoprololtartrat

Tilgjengelig fra:

RECORDATI Ireland Limited

ATC-kode:

C07AB02

INN (International Name):

metoprolol tartrate

Dosering :

1 mg/ ml

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Ampulle av glass 5x5 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
SELOKEN INJEKSJONSVÆSKE 1 MG/ML
METOPROLOLTARTRAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller annet
sykehuspersonell.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Seloken er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Seloken
3.
Hvordan du bruker Seloken
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Seloken
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Seloken er og hva det brukes mot
Seloken tilhører legemiddelgruppen betablokkere. Legemidlet påvirker
hjertet slik at det slår saktere og
pumper mindre blod pr. minutt. Dette fører til mindre arbeid for
hjertet og oksygenbehovet minker.
Seloken virker også på blodårene slik at høyt blodtrykk senkes.
Effekten av Seloken kan gi positiv
virkning på flere forskjellige tilstander og sykdommer.
Seloken brukes
•
ved akutt hjerteinfarkt
•
ved forstyrrelser i hjerterytmen hos hjertepasienter, særlig i form
av for raske hjerteslag.
•
ved symptomer bestående av raske eller uregelmessige hjerteslag hos
pasienter uten hjertesykdom
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Seloken
Seloken skal ikke gis til deg
•
dersom du er allergisk for metoprolol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har ubehandlet hjertesvikt
•
ved lav puls eller uregelmessig hjerterytme (uten pacemaker)
•
ved unormalt lavt blodtrykk, sjokk
•
ved ubehandlet feokromocytom (en spesiell svulst)
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege før du får Seloken dersom
•
du har lavt blodsukker, og ved ukontrollert eller vanskelig
innstillbar

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Seloken injeksjonsvæske, oppløsning 1 mg/ml.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder: 1 mg metoprololtartrat
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning 1 mg/ml.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Akutt hjerteinfarkt. Arytmier, spesielt ved supraventrikulær
takykardi, for reduksjon av
ventrikkelfrekvensen ved atrieflimmer og ved ventrikulære
ekstrasystoler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Parenteral administrering skal overvåkes av erfarent personell under
nøye observasjon av blodtrykk og
EKG. Nødvendig ressurser for gjenopplivning skal være tilgjengelig.
_Arytmier_
Initialt: Inntil 5 mg med en hastighet av 1-2 mg/min. Dosen kan
gjentas med 5 min. intervall til
tilfredsstillende effekt er oppnådd. Vanligvis er en totaldose på
10-15 mg tilstrekkelig. Maksimal
intravenøs dose er 20 mg.
_Akutt hjerteinfarkt_
Gis intravenøst ved hjerteinfarkt så snart som mulig etter at
pasienten ankommer sykehuset. 3 ampuller
(15 mg) fordelt på 3 injeksjoner. Initialt: 1 ampulle (5 mg) gis
hurtig intravenøst og gjentas med 2 min.
intervaller avhengig av den hemodynamiske effekt (se pkt. 4.3 og 4.4).
For pasienter som tolererer full
intravenøs dose startes peroral behandling med 50 mg
metoprololtartrat 4 ganger daglig, eller tilsvarende
dose med metoprolol depottabletter 15 minutter etter siste
intravenøse injeksjon og opprettholdes i
48 timer.
Dersom full intravenøs dose (15 mg) ikke tolereres, innledes den
perorale behandling med en lavere dose,
f.eks. 25 mg hver 6.
time i 48 timer.
Vedlikeholdsdose etter akutt fase: Vanligvis 100 mg morgen og kveld,
eventuelt 200 mg Selo-Zok en
gang daglig.
_Nedsatt nyrefunksjon _
Dosejustering er ikke nødvendig for pasienter med nedsatt
nyrefunksjon.
2
_Nedsatt leverfunksjon _
Dosejustering er vanligvis ikke nødvendig for pasienter med
levercirrose pga. metoprolol sin lave grad av
proteinbinding (5-10 %). Når det er tegn på alvorlig ned