Sildenafil Teva

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
04-07-2022

Aktiv ingrediens:

sildenafil

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Drogy používané při erektilní dysfunkci

Terapeutisk område:

Erektilní dysfunkce

Indikasjoner:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Sildenafil Teva, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2009-11-30

Informasjon til brukeren

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL TEVA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sildenafil Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sildenafil
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Sildenafil Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sildenafil Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil Teva obsahuje léčivou látku sildenafil, což
je lék ze skupiny nazývané inhibitory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Po jeho užití dochází při
odpovídajícím sexuálním vzrušení k uvolnění
hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve do penisu,
čímž se zvýší přítok krve do tohoto
orgánu. Přípravek Sildenafil Teva Vám pomůže navodit erekci jen
tehdy, pokud dojde k sexuálnímu
dráždění.
Přípravek Sildenafil Teva se používá k léčbě dospělých
mužů s poruchami erekce. Tato porucha je
také známá pod pojmem impotence. Jedná se o situaci, kdy muž
nemůže během sexuálního vzrušení
dosáhnout ztopo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŔÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
25 mg.
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
50 mg.
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 25
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 50
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 100
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil Teva je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, pod kterou
rozumíme neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k
umožnění pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku Sildenafil Teva je nezbytné
sexuální dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50
mg, kterou je třeba užít podle potřeby přibližně jednu hodinu
před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
přípravek Sildenafil Teva užit současně s jídlem, může dojít
ke zpoždění nástupu účinku ve srovnání
se stavem na
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-11-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet