Sileo

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Last ned Preparatomtale (SPC)
11-01-2021

Aktiv ingrediens:

Dexmedetomidine hydrochloride

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

QN05CM18

INN (International Name):

dexmedetomidine

Terapeutisk gruppe:

Suņi

Terapeutisk område:

Nervu sistēma, Citi hypnotics un sedatīviem

Indikasjoner:

Suņu radītā akūtas trauksmes un bailes mazināšana.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2015-06-10

Informasjon til brukeren

                                20
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
21
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SILEO 0,1 MG/ML GELS LIETOŠANAI MUTES DOBUMĀ SUŅIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
SOMIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
_Dexmedetomidine hydrochloride _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg/ml
(atbilst 0,09 mg/ml deksmedetomidīna).
Citas vielas: briljantzilais (E133) un tartrazīns (E102).
Sileo ir caurspīdīgs, zaļš gels lietošanai mutes dobumā.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot Sileo sunim, ja tam ir:
−
smagi aknu, nieru vai sirdsdarbības traucējumi;
−
pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no
palīgvielām;
−
miegainība iepriekš lietoto zāļu dēļ.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Sileo var izraisīt tālāk norādītās blakusparādības.
Bieži sastopamas blakusparādības:
−
gļotādas bālums aplikācijas vietā;
−
nogurums (sedācija);
−
vemšana;
−
nekontrolēta urinēšana.
Retāk sastopamas blakusparādības:
−
nomāktība;
22
−
pietūkums ap acīm;
−
miegainība;
−
šķidri izkārnījumi.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-
s));
- bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 100
ārstētajiem dzīvniekiem);
- retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 1000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- reti (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 dzīvniekiem no 10 000
ārstētajiem dzīvniekiem);
- ļoti reti (mazāk nekā 1 dzīvniekam no 10 000 ārstētajiem
dzīvniekiem, ieskaitot atsevišķus
ziņojumus).
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Sileo 0,1 mg/ml gels lietošanai mutes dobumā suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml gela lietošanai mutes dobumā satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Deksmedetomidīna hidrohlorīds
0,1 mg
(atbilst 0,09 mg deksmedetomidīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Gels lietošanai mutes dobumā.
Caurspīdīgs, zaļš gels.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ar troksni saistīta pēkšņa nemiera un baiļu mazināšanai
suņiem.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot suņiem ar smagiem sirds un asinsvadu sistēmas darbības
traucējumiem.
Nelietot suņiem ar smagu sistēmisku slimību (III-IV pakāpi
saskaņā ar ASV Anesteziologu asociācijas
(ASA) noteikto), piemēram, nieru vai aknu darbības traucējumiem
pēdējā stadijā.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
Nelietot suņiem, kam ir acīmredzama sedācija no iepriekšējās
devas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ja gels lietošanai mutes dobumā tiek norīts, tas zaudē iedarbību.
Tāpēc jāizvairās barot suni vai dot
tam gardumus 15 minūšu laikā pēc gela lietošanas. Ja gelu norij,
atkārtotu devu var dot 2 stundas pēc
iepriekšējās devas lietošanas, ja nepieciešams.
3
Ļoti nervoziem, uzbudinātiem vai satrauktiem dzīvniekiem parasti ir
augsts endogēno kateholamīnu
līmenis. Šādiem dzīvniekiem var būt samazināta alfa-2 agonistu
(piemēram, deksmedetomidīns)
izraisītā farmakoloģiskā atbildes reakcija.
Nav pētīts deksmedetomidīna lietošanas drošums kucēniem, kas
jaunāki par 16 nedēļām, un suņiem,
kas vecāki par 17 gadiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notiku
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk