Sprycel

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-06-2022

Aktiv ingrediens:

dasatinib

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

L01EA02

INN (International Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indikasjoner:

Sprycel er angitt for behandling av paediatric pasienter med nylig diagnostisert Philadelphia kromosom-positiv kronisk myelogen leukemi i kronisk fase (Ph+ CML CP) eller Ph+ CML CP resistente eller intolerante til før terapi inkludert imatinib. nylig diagnostisert Ph+ akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) i kombinasjon med kjemoterapi. Sprycel er indisert for behandling av voksne pasienter med nydiagnostisert Philadelphia-kromosom-positive (Ph+) kronisk myelogen leukemi (CML) i den kroniske fasen;kronisk, akselerert eller sprenge fase KML med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling inkludert imatinib mesilate;Ph+ akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) og lymfoide blast CML med resistens eller intoleranse overfor tidligere behandling. Sprycel er angitt for behandling av paediatric pasienter med nylig diagnostisert Ph+ KML i kronisk fase (Ph+ CML-CP) eller Ph+ CML-CP resistente eller intolerante til før terapi inkludert imatinib.

Produkt oppsummering:

Revision: 41

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2006-11-20

Informasjon til brukeren

                                107
B. PAKNINGSVEDLEGG
108
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
dasatinib
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva SPRYCEL er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker SPRYCEL
3.
Hvordan du bruker SPRYCEL
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer SPRYCEL
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva SPRYCEL er og hva det brukes mot
SPRYCEL inneholder virkestoffet dasatinib. Dette legemidlet brukes til
behandling av kronisk
myelogen leukemi (KML) hos voksne, ungdom og barn over 1 år. Leukemi
er kreft i de hvite
blodcellene. Disse hvite blodcellene hjelper vanligvis kroppen til å
bekjempe infeksjoner. Hos
personer med KML vokser hvite celler som kalles granulocytter
ukontrollert. SPRYCEL hemmer
veksten av disse leukemicellene.
SPRYCEL brukes også til behandling av Philadelphia-kromosompositiv
(Ph+) akutt lymfoblastisk
leukemi (ALL) hos voksne, ungdom og barn over 1 år, og lymfoid blast
KML hos voksne som ikke
har hatt nytte av tidligere behandling. Hos personer med ALL vokser
hvite celler som kalles
lymfocytter for raskt, og de lever for lenge. SPRYCEL hemmer veksten
av disse leukemicellene.
Kontakt lege hvis du har spørsmål om
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 27 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 50 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 67,5 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 70 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 94,5 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 80 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 108 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 100 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 135,0 mg laktosemonohydrat.
SPRYCEL 140 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 140 mg dasatinib (som
monohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 189 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
3
SPRYCEL 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off-white, bikonveks, rund filmdrasjert tablett med "BMS"
inngravert på den ene siden og
"527" på den andre siden.
SPRYCEL 50 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off-white, bikonveks, oval filmdrasjert tablett med "BMS"
inngravert på den ene siden og
"528" på den andre siden.
SPRYCEL 70 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvit til off
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 29-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk