Suboxone

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-11-2023

Aktiv ingrediens:

buprenorfin, nalokson

Tilgjengelig fra:

Indivior Europe Limited

ATC-kode:

N07BC51

INN (International Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutisk gruppe:

Andre nervesystemet narkotika

Terapeutisk område:

Opioid-relaterte lidelser

Indikasjoner:

Substitusjonsbehandling for opioidmisbruk, innenfor rammen av medisinsk, sosial og psykologisk behandling. Intensjonen med naloxon-komponenten er å avskrekke intravenøs misbruk. Behandlingen er beregnet til bruk hos voksne og ungdom over 15 år som har avtalt å bli behandlet for avhengighet.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2006-09-26

Informasjon til brukeren

                                62
B. PAKNINGSVEDLEGG
63
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG SUBLINGVALTABLETTER
SUBOXONE 8 MG/2 MG SUBLINGVALTABLETTER
SUBOXONE 16 MG/4 MG SUBLINGVALTABLETTER
buprenorfin / nalokson
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Suboxone er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Suboxone
3.
Hvordan du bruker Suboxone
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Suboxone
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUBOXONE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Suboxone brukes til behandling av avhengighet av opioide (narkotiske)
legemidler, slik som heroin
eller morfin, hos narkomane som har samtykket til å bli behandlet for
sin avhengighet. Suboxone
brukes hos voksne og ungdom over 15 år, som også får medisinsk,
sosial og psykologisk oppfølging.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SUBOXONE
BRUK IKKE SUBOXONE

dersom du er allergisk overfor buprenorfin, nalokson eller noen av de
andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6)

dersom du har
ALVORLIGE PUSTEVANSKER

dersom du har
ALVORLIGE LEVERPROBLEMER

dersom du er i alkoholrus eller skjelver, svetter, har angst,
forvirring eller hallusinasjoner
forårsaket av alkohol

dersom du tar naltrekson eller nalmefen til behandling av alkohol-
eller opioidavhengighet.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
SNAKK MED LEGE FØR DU BRUKER SUBOXONE DERSOM DU HAR:

astma eller andre pust
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 2 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 0,5 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 42 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 8 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 2 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 168 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
Hver sublingvaltablett inneholder 16 mg buprenorfin (som hydroklorid)
og 4 mg nalokson (som
hydrokloriddihydrat).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver sublingvaltablett inneholder 156,64 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Sublingvaltablett
Suboxone 2 mg/0,5 mg sublingvaltabletter
Hvite sekskantede bikonvekse tabletter på 6,5 mm, preget med "N2" på
den ene siden.
Suboxone 8 mg/2 mg sublingvaltabletter
Hvite sekskantede bikonvekse tabletter på 11 mm, preget med "N8" på
den ene siden.
Suboxone 16 mg/4 mg sublingvaltabletter
Hvite runde bikonvekse tabletter på 10,5 mm, preget med "N16" på den
ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Substitusjonsbehandling mot avhengighet av opioider innenfor rammen av
medisinsk, sosial og
psykologisk behandling. Hensikten med komponenten nalokson er å
hindre intravenøst misbruk.
Behandling med Suboxone er indisert til voksne og ungdom over 15 år
som har samtykket i å bli
behandlet for sin avhengighet.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen må foregå under tilsyn av lege med erfaring innen
behandling av opiatavhengighet.
3
_Forholdsreg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2020

Vis dokumenthistorikk