Suprecur 0.15 mg/ dose

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Buserelinacetat

Tilgjengelig fra:

Sanofi-aventis Norge (3)

ATC-kode:

L02AE01

INN (International Name):

Buserelinacetat

Dosering :

0.15 mg/ dose

Legemiddelform:

Nesespray, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske av mørkt glass med dosepumpe 2x100 doser

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

INGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUPRECUR 0,15 MG/DOSE NESESPRAY, OPPL
淡
SNING
BUSERELIN
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger
som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Suprecur er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Suprecur
3.
Hvordan du bruker Suprecur
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Suprecur
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Suprecur er og hva det brukes mot
Suprecur brukes som forbehandling ved pr
淡
ver
淡
rsbefruktning (in vitro-fertilisering) for
奪
hemme p
奪
virkning fra kroppens egne hormoner.
Suprecur virker ved
奪
hemme produksjonen av de kvinnelige kj
淡
nnshormonene
淡
stradiol og
progesteron slik at eggstokkenes funksjon reduseres.
Ved pr
淡
ver
淡
rsbefruktning (in vitro-fertilisering) utnyttes dette prinsippet for
奪
unng
奪
for tidlig
dannelse av det gule legeme og spontan eggl
淡
sning. N
奪
r konsentrasjonen av
淡
stradiol har sunket til
et meget lavt niv
奪
, fortsettes behandlingen med gonadotropin, et hormon som stimulerer
eggl
淡
sningen.
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Suprecur
Bruk ikke Suprecur
•
dersom du er allergisk overfor buserelin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemi

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Suprecur 0,15 mg/dose nesespray, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Buserelinacetat 1,575 mg/g tilsvarende 1,5 mg buserelin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Nesespray, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Som forbehandling til in vitro-fertilisering for å hemme endogen
hormonvirkning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør starte dag 1 eller dag 2 i follikelfasen, eventuelt
midt i lutealfasen når graviditet kan
utelukkes. Normal døgndose er 0,6 mg, delt på fire doseringer. Én
spraydose à 0,15 mg 4 ganger per
døgn. En spraydose gis i ett nesebor f.eks. ved følgende
tidspunkter: Kl. 7, kl. 12, kl. 17 og siste dose
kl. 22. Noen pasienter trenger høyere doser: En spraydose gis i hvert
nesebor 4 ganger per døgn (totalt
1,2 mg buserelin), f.eks. kl. 7, kl. 12, kl. 17 og kl. 22.
Hodet bøyes lett fremover ved administreringen. Buserelin absorberes
fra neseslimhinnen selv om
pasienten har en øvre luftveisinfeksjon. Nesegangene må befris for
slim før administrering. Fortsett
behandlingen under stimulering med eksogen gonadotropintilførsel til
ovulasjon fremkalles med hCG.
Buserelin seponeres første behandlingsdag med hCG. Ovariell
stimulering med gonadotropin bør
startes først når østradiol synker til menopausalt nivå og
eventuelt forhøyede LH-verdier er sunket. En
flaske à 10 g oppløsning rekker til 3 ukers behandling (0,6 mg/dag),
eventuelt 1½ uke (1,2 mg/dag).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller noen av hjelpestoffene
listet opp i pkt. 6.1.
Graviditet og amming (se pkt. 4.6).
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Graviditet må utelukkes før behandlingsstart.
Kombinasjon av buserelin med gonadotropin gir større risiko for
ovarielt hyperstimuleringssyndrom
(OHSS) enn ved bruk av gonadotropin alene.
Hver stimulasjonssyklus bør overvåkes nøye for å unngå utvikling
av OHSS, om nødvendig gis ikke
hCG. Det er ingen økt risiko for ekto