TAbic IB VAR206, effervescent tablets for suspension for chickens

Land: Bulgaria

Språk: bulgarsk

Kilde: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
25-06-2023

Aktiv ingrediens:

Вирус на инфекциозен бронхит по птиците (Infectious Bronchitis Virus, IBV), вариант на щам 2-06, жив атенуиран

Tilgjengelig fra:

PHIBRO ANIMAL HEALTH (POLAND) Sp. z o.o.

ATC-kode:

QI01AD07

INN (International Name):

Вирус на инфекциозен бронхит по птиците (Infectious Bronchitis Virus, IBV), вариант на щам 2-06, жив атенуиран

Dosering :

не по-малко от 103,8 EID50 и не повече от 104,4 EID50*

Legemiddelform:

таблетка

Administreringsrute:

чрез разпръскване

Resept typen:

По лекарско предписание

Produsert av:

ABIC POLSKA Sp. z o.o.

Terapeutisk gruppe:

пилета

Produkt oppsummering:

Карентен срок: нула дни

Autorisasjon status:

валидно

Autorisasjon dato:

2021-10-18

Preparatomtale

                                1
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-2933
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
TAbic IB VAR206, ефервесцентни таблетки за
суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 доза ваксина съдържа:
Активна субстанция:
Жив атенуиран вирус на инфекциозен
бронхит по птиците, щам 2-06 не по-малко
от 10
3,2
и не
повече от 10
4,4
EID
50
*
*EID
50
= 50% ембрионална инфекциозна доза.
Статистически определеното
количество вирус,
което може да се очаква да зарази 50
процента от оплодените яйца, в които е
инокулиран.
Ексципиенти:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Ефервесцентни таблетки за суспензия.
Кръгли белезникави таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Видове животни, за които е
предназначен ВМП
Пилета (бройлери и бъдещи кокошки
носачки).
4.2
Терапевтични показания, определени за
отделните видове животни
Активна имунизация на пилета за
намаляване на смъртността, клиничните
симптоми и лезиите,
свързани с инфекция, причинена от
щамове вариант 2 на вируса на
инфекциозния бронхит (IB).
Начало на имунитета: 3 седмици след
приложение на единична доза от
1-дневна възраст.
Продължителнос
                                
                                Les hele dokumentet