Talzenna

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-01-2024

Aktiv ingrediens:

talazoparib

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01XK04

INN (International Name):

talazoparib

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Bryst Neoplasms

Indikasjoner:

Talzenna er indisert som monoterapi for behandling av voksne pasienter med germline BRCA1/2 mutasjoner, som har HER2-negative lokalt avansert eller metastatisk brystkreft. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Pasienter med hormon-reseptor (HR)-positiv brystkreft burde ha blitt behandlet med en tidligere endokrine-basert terapi, eller anses som uegnet for endokrin-basert terapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2019-06-20

Informasjon til brukeren

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TALZENNA 0,1 MG HARDE KAPSLER
TALZENNA 0,25 MG HARDE KAPSLER
TALZENNA 1 MG HARDE KAPSLER
talazoparib
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Talzenna er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Talzenna
3.
Hvordan du bruker Talzenna
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Talzenna
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TALZENNA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA TALZENNA ER OG HVORDAN DET VIRKER
Talzenna inneholder virkestoffet talazoparib. Det er et legemiddel mot
kreft som kalles en ‘PARP
(poly-ADP-ribose-polymerase)-hemmer’.
Talzenna virker ved å blokkere PARP, som er et enzym som reparerer
skadet DNA i visse kreftceller.
Som følge av dette kan ikke kreftcellene reparere seg selv, og vil
derfor dø.
HVA TALZENNA BRUKES MOT
Talzenna er et legemiddel som brukes
–
alene til å behandle voksne som har en arvelig genfeil i BRCA-genet,
og som har brystkreft av
typen HER2-negativ brystkreft. Legen vil utføre en test for å være
sikker på at Talzenna passer
for deg.
–
sammen med et legemiddel kalt enzalutamid, til å behandle voksne med
prostatakre
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Talzenna 0,1 mg harde kapsler
Talzenna 0,25 mg harde kapsler
Talzenna 1 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Talzenna 0,1 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder talazoparibtosylat tilsvarende 0,1 mg
talazoparib.
Talzenna 0,25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder talazoparibtosylat tilsvarende 0,25 mg
talazoparib.
Talzenna 1 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder talazoparibtosylat tilsvarende 1 mg
talazoparib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, hard (kapsel).
Talzenna 0,1 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, ca. 14 mm × 5 mm hard kapsel med hvit kapseltopp (med
«Pfizer» i svart trykk) og
hvit kapselbunn (med «TLZ 0.1» i svart trykk).
Talzenna 0,25 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, ca. 14 mm × 5 mm hard kapsel med elfenbenshvit
kapseltopp (med «Pfizer» i svart
trykk) og hvit kapselbunn (med «TLZ 0.25» i svart trykk).
Talzenna 1 mg harde kapsler
Ugjennomsiktig, ca. 14 mm × 5 mm hard kapsel med lyserød kapseltopp
(med «Pfizer» i svart trykk)
og hvit kapselbunn (med «TLZ 1» i svart trykk).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Brystkreft
Talzenna er indisert som monoterapi til behandling av voksne pasienter
med kimcelle
BRCA1/2-mutasjoner som har HER2-negativ lokalavansert eller
metastatisk brystkreft. Pasienter skal
3
tidligere ha blitt behandlet med et antracyklin og/eller et taksan i
(neo)adjuvant, lokalavansert eller
metastatisk setting, med mindre disse behandlingene var uegnet for
pasientene (se pkt. 5.1). Pasienter
med hormonreseptor-positiv (HR-positiv) brystkreft skal ha blitt
behandlet med en tidligere
endokrinbasert terapi, med mindre endokrinbasert terapi var uegnet for
pasientene.
Prostatakreft
Talzenna er indisert i komb
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 16-01-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk