TARO-CEFPROZIL Poudre pour suspension

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

Tilgjengelig fra:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC-kode:

J01DC10

INN (International Name):

CEFPROZIL

Dosering :

125MG

Legemiddelform:

Poudre pour suspension

Sammensetning:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 125MG

Administreringsrute:

Orale

Enheter i pakken:

15G/50G

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2009-09-01

Preparatomtale

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TARO-CEFPROZIL
CEFPROZIL EN POUDRE POUR SUSPENSION ORALE, USP
125 MG/5 ML ET 250 MG/5 ML DE CEFPROZIL SOUS FORME DE CEFPROZIL
MONOHYDRATE, APRÈS
RECONSTITUTION
USP
ANTIBIOTIQUE
SUN PHARMA CANADA INC.
126 EAST DRIVE
BRAMPTON, ON
L6T 1C1
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 242740
DATE DE RÉVISION:
LE 21 SEPTEMBRE 2020
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
8
SURDOSAGE
.............................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 11
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..............................................................................................
12
RECONSTITUTION
...................................................................................................................
12
ENTREPOSAGE DE LA SUSPENSION RECONSTITUÉE
..................................................... 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 1