Telmisartan Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
26-10-2021

Aktiv ingrediens:

Телмисартан

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

C09CA07

INN (International Name):

telmisartan

Terapeutisk gruppe:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeutisk område:

Хипертония

Indikasjoner:

Лечение на есенциална хипертония при възрастни.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2011-10-03

Informasjon til brukeren

                                45
Б. ЛИСТОВКА
46
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TELMISARTAN TEVA PHARMA 20 MG ТАБЛЕТКИ
Телмисартан (Telmisartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Telmisartan Teva Pharma и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Telmisartan Teva Pharma
3.
Как да приемате Telmisartan Teva Pharma
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Telmisartan Teva Pharma
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА TELMISARTAN TEVA PHARMA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Telmisartan Teva Pharma принадлежи към клас
лекарства известни като ангиоте
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Telmisartan Teva Pharma 80 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 20 mg
телмисартан (telmisartan).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan).
Помощни вещества с известно действие
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 21,4 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 42,8 mg сорбитол
(Е420).
Telmisartan Teva Pharma 80 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 85,6 mg сорбитол
(Е420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Telmisartan Teva Pharma 20 mg таблетки
Бяла до почти бяла продълговата
таблетка, едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение на числото “93”. Другата
страна на таблетката е с вдлъбнато
релефно означение на числото
“7458”.
Telmisartan Teva Pharma 40 mg таблетки
Бяла до почти бяла продълговата
таблетка, едната страна на таблетката
е с вдлъбнато релефно
означение на числото “93”. Другата
с
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet