Telzir

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
23-08-2022

Aktiv ingrediens:

fosamprenavir kalsium

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AE07

INN (International Name):

fosamprenavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terapeutisk område:

HIV-infeksjoner

Indikasjoner:

Telzir i kombinasjon med lavdos ritonavir er indisert for behandling av humane immunsvikt-virus-type-1-infiserte voksne, ungdom og barn på seks år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. I moderat antiretroviral-erfarne voksne, Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir har ikke vist seg å være så effektiv som lopinavir / ritonavir. Ingen komparative studier som har blitt gjennomført i barn eller ungdom. I tungt pretreated pasienter, bruk av Telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir ikke har vært tilstrekkelig undersøkt. I protease-inhibitor-erfarne pasienter, valg av Telzir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Produkt oppsummering:

Revision: 48

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2004-07-12

Informasjon til brukeren

                                79
B. PAKNINGSVEDLEGG
80
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TELZIR 700 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
fosamprenavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
KONTAKT LEGE ELLER APOTEK DERSOM DU OPPLEVER BIVIRKNINGER, INKLUDERT
MULIGE BIVIRKNINGER
SOM IKKE ER NEVNT I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET. SE AVSNITT 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TELZIR
3.
HVORDAN DU BRUKER TELZIR
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER TELZIR
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
1.
HVA TELZIR ER OG HVA DET BRUKES MOT
TELZIR BRUKES FOR Å BEHANDLE HIV (HUMANT IMMUNSVIKT VIRUS) INFEKSJON.
Telzir er et antiretroviralt legemiddel. Det tas samtidig med lave
doser av et annet legemiddel,
ritonavir, som forhøyer nivået av Telzir i blodet. Telzir tilhører
en gruppe antiretrovirale legemidler
som kalles
_proteasehemmere_
. Protease er et enzym som produseres av HIV, og som gjør at viruset
kan
formere seg i hvite blodceller (
_CD4 celler_
) i blodet. Ved å hindre at protease virker, stanser Telzir HIV
fra å formere seg og infisere flere CD4 celler.
Telzir med lave doser av ritonavir brukes i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler
(kombinasjonsbehandling) for å behandle voksne, ungdommer og barn fra
6 år og oppover som er
infisert med HIV.
HIV kan bli resistent overfor legemidler mot HIV. For å unngå at
dette forekommer og for å hindre at
sykdommen forverres, er det svært viktig at du fortsetter å ta alle
legemidlene dine nøyaktig slik legen
har forskrevet.
Telzir vil ikke hindre at du kan overføre HIV. HIV
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Telzir 700 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 700 mg fosamprenavir som
kalsiumfosamprenavir (tilsvarende
omtrent 600 mg amprenavir).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt.. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Rosa filmdrasjerte, kapselformede, bikonvekse tabletter, merket med
GXLL7 på den ene siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Telzir er i kombinasjon med lavdose ritonavir indisert for behandling
av Humant Immunsvikt Virus
Type 1 (HIV-1) infiserte voksne, ungdommer og barn fra 6 år og
oppover i kombinasjon med andre
antiretrovirale legemidler.
Hos voksne som tidligere har moderat behandlingserfaring med
antiretrovirale midler, har Telzir i
kombinasjon med lavdose ritonavir ikke vist seg å være like effektiv
som lopinavir/ritonavir. Ingen
sammenlikningsstudier har blitt gjennomført for barn eller ungdommer.
Bruken av Telzir i kombinasjon med lavdose ritonavir til pasienter som
tidligere har blitt omfattende
behandlet har ikke blitt studert tilstrekkelig.
Hos pasienter som tidligere har blitt behandlet med proteasehemmere
(PI) bør valget av Telzir baseres
ut i fra individuell virusresistenstesting og pasientens
behandlingshistorie (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Telzir må bare gis med lavdose ritonavir som farmakokinetisk
forhøyer for amprenavir og i
kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. Preparatomtalen for
ritonavir må derfor konsulteres
før start av behandling med Telzir.
Behandlingen bør initieres av lege med erfaring i behandling av
HIV-infeksjon.
Fosamprenavir er en forløper (pro-drug) for amprenavir og må ikke
administreres samtidig med andre
legemidler som inneholder amprenavir.
Viktigheten av å overholde det anbefalte doseringsregimet fullstendig
bør understrekes for alle
pasienter.
Forsiktighet tilrådes om nedennevnte anbefalte doser av Telzir med
ritonavir overskrides (se pkt. 4.4).
Telzir tablett admi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-08-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-08-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk