Temodal

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
23-02-2024

Aktiv ingrediens:

temozolomid

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Temodal twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią i w przyszłości w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

Produkt oppsummering:

Revision: 37

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

1999-01-26

Informasjon til brukeren

                                65
B. ULOTK
A DLA PACJENTA
66
U
lotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
TEMODAL 5 MG
kapsułki twarde
TEMODAL 20 MG K
apsułki twarde
TEMODAL 100
mg kapsułki
TWARDE
TEMODAL 140 MG KA
psułki twar
DE
TEMODAL 180 MG KAPSU
ł
KI TWARDE
TEMODAL 250 MG
kapsułki TWARDE
t
emozolomid
(t
emozolomidum
)
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zasto
SOWANIEM LEKU
, PONIEWA
ż z
AWIERA ONA
informacje ważne dla pacjenta.
-
Nale
ży zachować tę
ulot
kę, a
by w razie
potrzeby móc
j
ą
ponownie pr
zeczytać.
-
W razie j
akichkolwie
k
wątpliwości
n
ależy zwrócić się d
o lekarza, farmaceuty
lub pielęgniarki
.
-
Lek ten przepisan
o
ściśle określonej osob
ie. Nie na
leży go przekazywać innym
. Lek
może
zas
zkodzić
innej osobie, na
wet jeśli o
bjawy jej choroby s
ą ta
kie same.
-
Jeś
li u pacjenta
wystąpią
jak
iekolwiek objawy
niepożądane
,
w tym wszelkie
objawy
niepożądane
niewymienione w
tej ulot
ce, należy powiedzieć
o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce
. Patrz punkt 4.
SPIS
treśc
I ULOTKI
1.
Co to jest lek Temodal i w jakim celu
się go
stosuje
2.
Infor
macje ważne przed
zastosowani
em leku Temodal
3.
Jak stosować lek Temodal
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przecho
wywać lek Temodal
6.
Zawartość opakowan
ia i inne informacje
1.
CO TO JES
T LEK TEMODAL I W JAKIM CEL
u się go
STOSUJE
T
emodal zawi
era s
ubstancję zwaną t
emozolomidem
. Ten lek
jest lekiem przeciwnowotworowym.
L
ek Temodal jes
t wskazany w leczeniu
specyficznych
postaci guzów mózgu:
-
u dorosłych z
nowo zdiagnozo
wanym glej
akiem wielo
postaciowym.
Temodal jest najpierw
stosowany r
azem z radi
otera
pią (okres skojar
zonego lecze
nia), a następnie jako jedyny lek
(okres monoterapii).
-
u dz
ieci w wieku 3 lat i s
tarszych o
raz dorosłych pacjentów z glejakiem złośliwym,
takim jak
glejak wieloposta
ciowy lub gwi
a
ź
dziak anaplastyczny. Temodal jest stosowany w l
eczeniu tego
typu
guzów, jeśli występuje ponowny wzrost guza lub nasilenie procesu
choro
bowe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Temodal 5
mg kapsułki twarde
Temodal 20 mg k
apsułki twarde
Temodal 100 mg k
apsułki twarde
Temodal 140
mg k
apsułki twarde
Temodal 180 mg k
apsułki twarde
Temodal 250 mg k
apsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
5 mg k
apsułki tward
e
Każda kapsułka twarda zawiera 5
mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 132,8
mg bezwodnej laktozy.
20 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
20 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 1
82,2
mg bezwodnej laktozy.
100 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
100 mg temozolomidu (t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera 1
75,7
mg bezwodnej laktozy.
140
mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
140 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o znanym dzia
łaniu
:
Ka
ż
da
kapsułka twarda zawiera
246
mg bezwodnej laktozy.
180 mg k
apsułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
180 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera
316,3
mg bezwodnej laktozy.
250 mg kap
sułki twarde
Każda kapsułka twarda zawiera
250 mg
temozolomidu
(t
emozolomidum)
.
S
ubstancje pomocnicze
o z
nanym działaniu
:
Każda kapsułka twarda zawiera
154,3
mg bezwodnej laktozy.
P
ełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
PO
STAĆ FARMAC
E
UTYCZNA
5 mg k
apsułki twarde
(kapsułki)
.
K
apsułki twarde mają białe, nieprzezroczyste denko, zielone, nieprze
z
roczyste wieczk
o i oznakowane
są czarnym tuszem.
Na wieczku znajduje się napis „
TEMODAL
”.
Na denku
znajduje się napis
„5
mg”, logo
Schering-Plou
gh oraz dwa paski.
20 mg k
apsułki twarde
(kapsułki)
K
apsułki twarde mają białe, nieprzezroczyste denko, żółte
, nieprzez
roczyste wieczk
o i oznakow
ane są
czarny
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 23-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 23-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 23-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 23-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 23-02-2024

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk