Temozolomide Accord

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-06-2023

Aktiv ingrediens:

temozolomid

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastiske midler

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

For behandling av voksne pasienter med nylig diagnostisert glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (RT) og deretter som monoterapibehandling. For behandling av barn fra en alder av tre år, unge og voksne pasienter med ondartet glioma, slik som glioblastoma multiforme eller anaplastic astrocytom, viser tilbakefall eller progresjon etter standard terapi.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2010-03-15

Informasjon til brukeren

                                60
B. PAKNINGSVEDLEGG
61
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TEMOZOLOMIDE ACCORD 5 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 20 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 100 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 140 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 180 MG HARDE KAPSLER
TEMOZOLOMIDE ACCORD 250 MG HARDE KAPSLER
temozolomid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Temozolomide Accord er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Temozolomide Accord
3.
Hvordan du bruker Temozolomide Accord
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Temozolomide Accord
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA TEMOZOLOMIDE ACCORD ER OG HVA DET BRUKES MOT
Temozolomide Accord er en kreftmedisin.
Temozolomide Accord kapsler brukes til behandling av spesifikke former
for hjernesvulster:
-
voksne med en nylig diagnostisert glioblastoma multiforme.
Temozolomide Accord brukes først sammen med strålebehandling
(samtidig fase av
behandlingen) og etter det alene (monoterapifase av behandlingen).
-
barn over 3 år og voksne med ondartet gliom, glioblastoma multiforme
eller anaplastisk
astrocytom. Temozolomid Accord brukes ved disse svulstene dersom de
kommer tilbake eller
blir verre etter standardbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER TEMOZOLOMIDE ACCORD
BRUK IKKE TEMOZOLOMIDE ACCORD
-
dersom du er allergisk overfor temozolomid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Temozolomide Accord 5 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 20 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 100 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 140 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 180 mg harde kapsler
Temozolomide Accord 250 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 5 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 168 mg laktose, vannfri.
20 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 20 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 14,6 mg laktose, vannfri.
100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 73 mg laktose, vannfri.
140 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 140 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 102,2 mg laktose, vannfri.
180 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 180 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 131,4 mg laktose, vannfri.
250 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 250 mg temozolomid.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver harde kapsel inneholder 182,5 mg laktose, vannfri.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
5 mg hard kapsel (kapsel).
3
De harde kapslene er grønne/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘5’ på
hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 15 mm lang.
20 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene er gule/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘20’ på
hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 11 mm lang.
100 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene er lyse røde/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘100’
på hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 15 mm lang.
140 mg hard kapsel (kapsel).
De harde kapslene er blå/hvite harde gelatinkapsler, merket med
”TMZ” på toppstykket og ‘140’ på
hoveddelen.
Hver kapsel er ca. 19 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet