Tredaptive

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
31-05-2012

Aktiv ingrediens:

laropiprant, acido nicotinico

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC-kode:

C10AD52

INN (International Name):

laropiprant, nicotinic acid

Terapeutisk gruppe:

Agenti modificanti i lipidi

Terapeutisk område:

dislipidemie

Indikasjoner:

Tredaptive è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (LDL) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (HDL colesterolo)) ed in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). Tredaptive deve essere usato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima A (HMG-CoA)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di HMG-CoA-reduttasi in monoterapia è inadeguato. Può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della HMG-CoA-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. Dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con Tredaptive.

Produkt oppsummering:

Revision: 11

Autorisasjon status:

Ritirato

Autorisasjon dato:

2008-07-03

Informasjon til brukeren

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
33 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
acido nicotinico/laropiprant
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Tredaptive e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tredaptive
3.
Come prendere Tredaptive
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tredaptive
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È TREDAPTIVE E A CHE COSA SERVE
Questo medicinale si chiama Tredaptive. Contiene due diversi principi
attivi:
•
acido nicotinico, un medicinale che modifica il profilo lipidico e
•
laropiprant, che riduce i sintomi delle vampate, un effetto
collaterale comune dell'acido
nicotinico.
COME AGISCE TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VIENE USATO IN AGGIUNTA ALLA DIETA
•
per abbassare i livelli di colesterolo 'cattivo'. Questo effetto viene
raggiunto abbassando i livelli
di colesterolo totale, di colesterolo LDL, di sostanze grasse dette
trigliceridi e Apo B (un
componente delle LDL) nel sangue.
•
per aumentare i livelli di colesterolo 'buono' (colesterolo HDL) e di
apo A-I (un componente
delle HDL).
COSA DEVE SAPERE SUL COLESTEROLO E SUI TRIGLICERIDI
.
Il colesterolo è uno dei diversi grassi contenuti nel sangue. Il
colesterolo totale è costituito
principalmente da colesterolo 'cattivo' (LDL) e colesterolo 'buono'
(HDL).
Il colesterolo LDL è spesso detto colesterolo 'cattivo' perché si
può accum
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tredaptive 1.000 mg/20 mg compresse a rilascio modificato.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa a rilascio modificato contiene 1.000 mg di acido
nicotinico e 20 mg di
laropiprant.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna compressa a rilascio modificato contiene 128,4 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
A forma di capsula, bianco-biancastra, con "552" inciso su di un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tredaptive è indicato per il trattamento della dislipidemia,
particolarmente in pazienti adulti con
dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di
colesterolo LDL e trigliceridi e bassi
livelli di colesterolo HDL) e in pazienti adulti con
ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e
non-familiare).
Tredaptive deve essere usato in associazione con gli inibitori della
HMG-CoA reduttasi (statine)
nei pazienti per i quali l'effetto ipocolesterolemizzante degli
inibitori della HMG-CoA reduttasi in
monoterapia è inadeguato. Può essere usato come monoterapia solo in
pazienti nei quali gli inibitori
della HMG-CoA reduttasi sono da considerarsi inappropriati o non
tollerati. La dieta ed altri
trattamenti non farmacologici (ad es.: esercizio fisico, riduzione del
peso corporeo) devono proseguire
durante la terapia con Tredaptive.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale è di una compressa a rilascio modificato (acido
nicotinico 1.000 mg / laropiprant
20 mg) in monosomministrazione giornaliera. Dopo quattro settimane, si
raccomanda di portare
i pazienti alla dose di mantenimento di 2.000 mg/40 mg, somministrato
in due compresse a rilascio
modificato (1.000 mg/20 mg ognuna) in monosomministrazione
giornaliera. Dosi giornaliere superiori
a 2.000 mg/40 mg non sono state studiate e non sono pert
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 31-05-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 31-05-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 31-05-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 31-05-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk