Trimetotat Paste

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktiv ingrediens:

Sulfadiazin; Trimethoprim

Tilgjengelig fra:

aniMedica GmbH (8031253)

ATC-kode:

QJ01EW105

INN (International Name):

Sulfadiazine, Trimethoprim

Legemiddelform:

Paste

Sammensetning:

Sulfadiazin (00544) 250 Milligramm; Trimethoprim (02894) 50 Milligramm

Terapeutisk gruppe:

Pferd

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

2003-11-20

Preparatomtale

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS
(SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Trimetotat Paste – zum Eingeben für Fohlen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Paste enthält:
WIRKSTOFFE:
Sulfadiazin
250,0 mg
Trimethoprim
50,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Methyl-4-hydroxybenzoat
1,8 mg
Propyl-4-hydroxybenzoat
0,2 mg
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Paste zum Eingeben
Weiße homogene Paste.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART
Pferd (Fohlen)
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART
Fohlen:
Zur Behandlung von folgenden durch Sulfadiazin- und
Trimethoprim-empfindliche Erreger
hervorgerufen Erkrankungen im frühen Stadium der Infektion: Primär-
und Sekundärinfektionen des
Atmungstraktes, des Magen-Darm-Traktes, der Harn- und
Geschlechtsorgane, der Haut und der
Gelenke sowie der Augen und Ohren.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht
anwenden
bei
schweren
Leber-
und
Nierenfunktionsstörungen;
Schädigungen
des
hämatopoetischen Systems; Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide oder
Trimethoprim; Resistenz
gegen Sulfonamide oder Trimethoprim, Katarakt; Krankheiten, die mit
stark verminderter
Flüssigkeitsaufnahme bzw. starkem Flüssigkeitsverlust einhergehen.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine Angaben.
1 von 4
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Zur Vermeidung von Nierenschäden durch Kristallurie ist während der
Behandlung für eine
ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu sorgen; eventuell kann der Harn
alkalisiert werden. Die
Anwendung bei Neugeborenen erfordert eine strenge Indikationsstellung.
Die Anwendung des Arzneimittels sollte unter Berücksichtigung eines
Antibiogramms sowie örtlicher,
offiziell anerkannter Leitlinien zum Einsatz von Antibiotika erfolgen.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN ANWENDER
Anwender, bei denen eine Sulfonamid- oder Trimethoprim-Em