Trixeo Aerosphere

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
29-11-2023

Aktiv ingrediens:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Tilgjengelig fra:

AstraZeneca AB

ATC-kode:

R03AL

INN (International Name):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapeutisk gruppe:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapeutisk område:

Lungesykdom, kronisk obstruktiv

Indikasjoner:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2020-12-09

Informasjon til brukeren

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAM/7,2 MIKROGRAM/160 MIKROGRAM
INHALASJONSAEROSOL, SUSPENSJON
formoterolfumaratdihydrat/glykopyrronium/budesonid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Trixeo Aerosphere er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Trixeo Aerosphere
3.
Hvordan du bruker Trixeo Aerosphere
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Trixeo Aerosphere
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Bruksanvisning
1.
HVA TRIXEO AEROSPHERE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Trixeo Aerosphere inneholder tre virkestoffer kalt
formoterolfumaratdihydrat, glykopyrronium og
budesonid.

Formoterolfumaratdihydrat og glykopyrronium tilhører en gruppe
legemidler som kalles
«bronkodilatorer». Disse virker på forskjellig måte for å hindre
at musklene rundt luftveiene
trekker seg sammen, noe som gjør det lettere for luft å passere inn
og ut av lungene.

Budesonid tilhører en gruppe legemidler som kalles
«kortikosteroider». Disse virker ved at de
reduserer betennelse i lungene dine.
Trixeo Aerosphere er en inhalator som brukes hos voksne med en
lungesykdom som kalles kronisk
obstruktiv lungesykdom (kols), en kronisk sykdom i luftveiene i
lungene.
Trixeo Aerosphere brukes for å gjøre det lettere å puste og
forbedre symptomer på kols som
kortpustethet, hvesing og hoste. Trixeo Aerosphere kan også forebygge
fo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Trixeo Aerosphere 5 mikrogram/7,2 mikrogram/160 mikrogram
inhalasjonsaerosol, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket) inneholder 5
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat (_formoteroli fumaras dihydricus_), 9
mikrogram glykopyrroniumbromid
tilsvarende 7,2 mikrogram glykopyrronium (_glycopyrronium_) og 160
mikrogram budesonid
(_budesonidum_).
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 5,3 mikrogram
formoterolfumaratdihydrat, 9,6 mikrogram
glykopyrroniumbromid tilsvarende 7,7 mikrogram glykopyrronium og 170
mikrogram budesonid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, suspensjon.
Hvit suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Trixeo Aerosphere er indisert til vedlikeholdsbehandling hos voksne
pasienter med moderat til alvorlig
kronisk obstruktiv lungesykdom (kols) som ikke er adekvat behandlet
med en kombinasjon av et
inhalert kortikosteroid og en langtidsvirkende beta-2-agonist, eller
med en kombinasjon av en
langtidsvirkende beta-2-agonist og en langtidsvirkende
muskarinantagonist (for effekt på
symptomkontroll og forebygging av eksaserbasjoner, se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte og maksimale dosen er to inhalasjoner to ganger daglig
(to inhalasjoner på morgenen og
to inhalasjoner på kvelden).
Dersom en dose glemmes, bør den tas så snart som mulig og neste dose
bør tas til vanlig tid. Det skal
ikke tas dobbel dose som erstatning for en glemt dose.
Spesielle populasjoner
_Eldre_
Ingen dosejustering er nødvendig hos eldre pasienter (se pkt. 5.2).
_Nedsatt nyrefunksjon_
Dette legemidlet kan brukes ved anbefalt dose hos pasienter med lett
til moderat nedsatt nyrefunksjon.
Det kan også brukes ved anbefalt dose hos pasienter med alvorlig
nedsatt nyrefunksjon eller terminal
nyresvikt som krever dialyse kun dersom den forventede nytteverdien
veier opp for den potensielle
risikoen (se pkt. 4.4 og 5.2).
3
_Nedsatt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-09-2023