Trocoxil

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2020

Aktiv ingrediens:

mavacoxib

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AH92

INN (International Name):

mavacoxib

Terapeutisk gruppe:

hunder

Terapeutisk område:

Anti inflammatorisk og antirheumatic products

Indikasjoner:

For behandling av smerte og betennelse forbundet med degenerativ felles sykdom hos hunder i tilfeller hvor kontinuerlig behandling som overstiger en måned er indikert.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2008-09-09

Informasjon til brukeren

                                15
B. PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
TROCOXIL 6 MG, TYGGETABLETTER TIL HUND
TROCOXIL 20 MG, TYGGETABLETTER TIL HUND
TROCOXIL 30 MG, TYGGETABLETTER TIL HUND
TROCOXIL 75MG, TYGGETABLETTER TIL HUND
TROCOXIL 95 MG, TYGGETABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER, SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trocoxil 6 mg, tyggetabletter til hund
Trocoxil 20 mg, tyggetabletter til hund
Trocoxil 30 mg, tyggetabletter til hund
Trocoxil 75 mg, tyggetabletter til hund
Trocoxil 95 mg, tyggetabletter til hund
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
Tyggetablettene inneholder også følgende hjelpestoffer:
Sukrose
Silicifisert mikrokrystallinsk cellulose
Kunstig biffsmak, pulver
Krysskarmellosenatrium
Natriumlaurylsulfat
Magnesiumstearat
Tyggetabletten er trekantet og brunmelert med styrken stemplet på den
ene siden og er blanke på den
andre siden.
17
4.
INDIKASJON(ER)
Trocoxil tyggetabletter skal brukes til behandling av smerte og
betennelse i forbindelse med
degenerativ leddlidelse hos hund der det er nødvendig med
sammenhengende behandling i mer enn 1
måned.
Trocoxil tilhører en gruppe legemidler som benevnes ikke-steroide
anti-inflammatoriske midler
(NSAID), og brukes for å behandle smerte og betennelse.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som er yngre enn 12 måneder og/eller
veier mindre enn 5 kg.
Skal ikke brukes til hunder med forstyrrelser i mage/tarm, herunder
sår og blødninger.
Skal ikke brukes ved påvist blødningsforstyrrelse.
Skal ikke brukes ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Skal ikke brukes ved hjerteinsuffisiens.
Skal ikke brukes til avlsdyr og
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Trocoxil 6 mg tyggetabletter til hund
Trocoxil 20 mg tyggetabletter til hund
Trocoxil 30 mg tyggetabletter til hund
Trocoxil 75 mg tyggetabletter til hund
Trocoxil 95 mg tyggetabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFF:
Mavakoksib
6 mg
Mavakoksib
20 mg
Mavakoksib
30 mg
Mavakoksib
75 mg
Mavakoksib
95 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetabletter.
Tyggetabletten er trekantet og brunmelert med styrken stemplet på den
ene siden og er blanke på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hunder eldre enn 12 måneder.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av smerte og inflammasjon i forbindelse med degenerativ
leddlidelse hos hund der det
er indisert med sammenhengende behandling i mer enn 1 måned.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til hunder som er yngre enn 12 måneder og/eller
veier mindre enn 5 kg.
Skal ikke brukes til hunder med gastrointestinale forstyrrelser,
herunder sår og blødninger.
Skal ikke brukes ved påvist blødningsforstyrrelse.
Skal ikke brukes ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon.
Skal ikke brukes ved hjerteinsuffisiens.
Skal ikke brukes til avlsdyr og drektige eller diegivende hunder.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet mot sulfonamider.
Skal ikke brukes samtidig med glukokortikoider eller andre
ikke-steroide anti-inflammatoriske midler
(NSAIDs), se punkt 4.8.
Unngå bruk hos dehydrerte, hypovolemiske eller hypotensive dyr, da
det er en mulig risiko for økt
nyretoksisitet.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Andre NSAIDs eller glukokortikoider skal ikke gis samtidig eller i
løpet av den første måneden etter
siste behandling med Trocoxil.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Mavakoksib har lang halveringstid i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-11-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-11-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk