Tussin 20 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Guaifenesin

Tilgjengelig fra:

Evolan Pharma AB

ATC-kode:

R05CA10

INN (International Name):

Guaifenesin

Dosering :

20 mg/ ml

Legemiddelform:

Mikstur, oppløsning med lakrissmak

Enheter i pakken:

Flaske av glass 100 ml

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2007-09-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Tussin 20 mg/ml mikstur, oppløsning, med lakrissmak
Tussin 20 mg/ml mikstur, oppløsning, med fruktsmak
guaifenesin
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege eller apotek
har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Tussin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Tussin
3.
Hvordan du bruker Tussin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tussin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Tussin er og hva det brukes mot
Tussin innholder virkestoffet guaifenesin som letter opphostingen av
seigt slim ved å gjøre slimet mer
tyntflytende.
Voksne og barn over 6 år: Slimløsende ved hoste.
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Tussin
Bruk ikke Tussin
•
dersom du er allergisk overfor guaifenesin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Tussin.
Ingen kjente forsiktighetsregler for voksne og barn over 6 år.
Barn
Skal ikke brukes til barn under 6 år.
Andre legemidler og Tussin.
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger å bruke andre legemidler.
Inntak av Tussin sammen med mat og drikke
Tussin kan tas uavhengig av måltider.
Graviditet, amming og fertilitet
Snakk med lege

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tussin 20 mg/ml mikstur, oppløsning, med lakrissmak
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder: Guaifenesin 20 mg
Hjelpestoffer med kjent effekt: Sorbitol (365 mg/ml), glyserol (85 %,
E 422) 100 mg/ml og lakserolje
polyoksylert hydrogenert.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hoste og seigt sekret ved irritasjon i øvre luftveier.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_VOKSNE_:_ _
10 ml 3-5 ganger daglig.
_ _
_Pediatrisk populasjon: _
_ _
_BARN_:
_6-12 ÅR:_
10 ml 2-3 ganger daglig.
Guaifenesin skal ikke gis til barn under 6 år på grunn av manglende
data på effekt og
sikkerhetsbekymringer ved bruk i denne pasientgruppen (se pkt. 4.4 og
5.1)
Administrasjonsmåte
Flasken må omrystes før bruk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Sorbitol
Pasienter med medfødt fruktoseintoleranse bør ikke ta/gis dette
legemidlet.
Innholdet av sorbitol i legemidler til oral bruk, kan påvirke
biotillgjengeligheten av andre legemidler
til oral bruk som administreres samtidig.
Polyoksylert, hydrogenert lakserolje
Dette legemidlet inneholder polyoksylert, hydrogenert lakserolje. Kan
forårsake urolig mage og diaré.
Natrium
Dette legemidlet inneholder mindre enn 1 mmol natrium (23 mg) i hver
dose, og er så godt som
"natriumfritt".
Pediatrisk populasjon
Bruk av guaifenesin bør unngås hos barn under 6 år på grunn av
manglende data vedrørende sikkerhet
og effekt (se pkt. 5.1).
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen interaksjonsstudier har blitt utført.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet
_ _
Det er ingen eller begrenset mengde data på bruk av guaifenesin hos
gravide. Tussin er ikke anbefalt
under graviditet.
Amming
_ _
Guaifenesin går over i morsmelk i små mengder. En risiko for barnet
som ammes kan i