Tussin 20 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
06-07-2018

Aktiv ingrediens:

Guaifenesin

Tilgjengelig fra:

Karo Pharma AS

ATC-kode:

R05CA10

INN (International Name):

Guaifenesin

Dosering :

20 mg/ ml

Legemiddelform:

Mikstur, oppløsning med fruktsmak

Enheter i pakken:

Flaske av glass 100 ml

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2011-08-01

Informasjon til brukeren

                                PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
TUSSIN 20 MG/ML MIKSTUR, OPPL
淡
SNING
TUSSIN 20 MG/ML MIKSTUR, OPPL
淡
SNING, MED FRUKTSMAK
GUAIFENESIN
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet n
淡
yaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller
apotek har fortalt deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Sp
淡
r p
奪
apoteket dersom du trenger mer informasjon eller r
奪
d.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger, som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
•
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Tussin er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Tussin
3.
Hvordan du bruker Tussin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Tussin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Tussin er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til annen bruk og/eller annen
dosering enn
angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning angitt p
奪
apoteketiketten.
•
Tussin innholder virkestoffet guaifenesin som letter opphostingen av
seigt slim ved
奪
gj
淡
re
slimet mer tyntflytende.
•
Voksne og barn over 6
奪
r: sliml
淡
sende ved hoste.
Du m
奪
kontakte lege dersom du ikke f
淡
ler deg bedre eller hvis du f
淡
ler deg verre.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Tussin
Bruk ikke Tussin
•
dersom du er allergisk overfor guaifenesin eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Ingen kjente forsiktighetsregler for voksne og barn over 6
奪
r.
Andre legemidler og Tussin.
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger
奪
b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Tussin 20 mg/ml mikstur, oppløsning, med fruktsmak.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder: Guaifenesin 20 mg
Hjelpestoff med kjent effekt: Sorbitol (E 420) 365 mg/ml, glyserol (85
%) 100 mg/ml
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hoste og seigt sekret ved irritasjon i øvre luftveier.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_VOKSNE: _10 ml 3-5 ganger daglig.
_ _
_Pediatrisk populasjon: _
_ _
_BARN:_
_6-12 ÅR:_ 10 ml 2-3 ganger daglig.
Guaifenesin skal ikke gis til barn under 6 år på grunn av manglende
data på effekt og
sikkerhetsbekymringer ved bruk i denne pasientgruppen (se pkt. 4.4 og
5.1)
Administrasjonsmåte
Flasken må omrystes før bruk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Pasienter med sjeldne arvelige problemer med fruktoseintoleranse bør
ikke ta dette legemidlet.
Pediatrisk populasjon
Bruk av guaifenesin bør unngås hos barn under 6 år på grunn av
manglende data vedrørende sikkerhet
og effekt (se pkt. 5.1).
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen interaksjonsstudier er blitt utført.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet:
Lang klinisk erfaring indikerer liten risiko for skadelige effekter
på svangerskapsforløpet, fosteret eller
det nyfødte barnet. Preparatet kan brukes under graviditet i
terapeutiske doser.
Amming_: _
Virkestoffene går over i morsmelk, men det er lite sannsynlig at barn
som ammes blir påvirket.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Tussin har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til å kjøre
bil eller bruke maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
_ _
Lettere mavebesvær.
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nyt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet