Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD)

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-02-2024

Aktiv ingrediens:

alendronsyre, colecalciferol

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon

ATC-kode:

M05BB03

INN (International Name):

alendronic acid, colecalciferol

Terapeutisk gruppe:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Terapeutisk område:

Osteoporose, postmenopausale

Indikasjoner:

Behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin D-mangel. Vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd. Behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter som ikke får vitamin D-tilskudd og det er risiko for vitamin-D insuffisiens. Vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2009-10-16

Informasjon til brukeren

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VANTAVO 70 MG/2800 IE TABLETTER
VANTAVO 70 MG/5600 IE TABLETTER
alendronsyre/kolekalsiferol
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt .
-
Det er spesielt viktig å forstå informasjonen i avsnitt 3 før du
tar dette legemidlet.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva VANTAVO er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker VANTAVO
3.
Hvordan du bruker VANTAVO
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer VANTAVO
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VANTAVO ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA ER VANTAVO?
VANTAVO er en tablett som inneholder de to virkestoffene alendronsyre
(vanligvis kalt alendronat)
og kolekalsiferol som er kjent som vitamin D
3
.
HVA ER ALENDRONAT?
Alendronat tilhører en gruppe ikke-hormonelle legemidler som kalles
bisfosfonater. Alendronat
hindrer tapet av beinmasse som skjer hos kvinner etter menopausen
(overgangsalderen), og hjelper til
med å gjenoppbygge beinmassen. Det reduserer risikoen for rygg- og
hoftebrudd.
HVA ER VITAMIN D?
Vitamin D er et essensielt næringsstoff som er nødvendig for
kalsiumopptak og et sunt skjelett.
Kroppen kan bare ta opp kalsium ordentlig fra maten dersom den har nok
vitamin D. Svært få
matvarer inneholder vitamin D. Den viktigste kilden er eksponering for
sommersol som lager
vitamin D i huden. Ettersom vi blir eldre lager huden mindre vitamin
D. For lite vitamin D kan føre til
tap av beinmasse
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletter
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletter
Hver tablett innholder 70 mg alendronsyre (som natriumtrihydrat) og 70
mikrogram (2800 IE)
kolekalsiferol (vitamin D
3
).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 62 mg laktose (som laktose, vannfri) og 8 mg
sukrose.
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletter
Hver tablett inneholder 70 mg alendronsyre (som natriumtrihydrat) og
140 mikrogram (5600 IE)
kolekalsiferol (vitamin D
3
).
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 63 mg laktose (som laktose, vannfri) og 16 mg
sukrose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
VANTAVO 70 mg/2800 IE tabletter
Modifisert kapselformete, hvite til off-white tabletter merket med et
omriss av et bein på den ene siden
og ”710” på den andre.
VANTAVO 70 mg/5600 IE tabletter
Modifisert rektangulære, hvite til off-white tabletter merket med et
omriss av et bein på den ene siden
og ”270” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
VANTAVO er indisert til behandling av postmenopausal osteoporose hos
kvinner med risiko for
vitamin D-mangel. Den reduserer risikoen for virvel- og
hoftefrakturer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én tablett én gang i uken.
Pasientene må få beskjed om at hvis de glemmer å ta en dose med
VANTAVO på den dagen i uken de
pleier å ta den, bør de ta en tablett om morgenen dagen etter at de
kommer på det. De må ikke ta to
tabletter på samme dag, men gå tilbake til å ta en tablett i uken
slik de opprinnelig pleier på den faste
dagen.
3
På grunn av sykdomsprosessens natur ved osteoporose er VANTAVO
beregnet til langtidsbruk. Den
optimale varigheten av bisfosfonatbehandling ved osteoporose er ikke
fastslått. Behovet for fortsatt
behandling bør revurderes jevnlig, basert på individuell
nytte-/risikovurdering for VANTAVO,
spesielt etter bruk i 5 år eller 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-02-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-02-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-02-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet