Venlafaxin ratiopharm 37.5 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Venlafaksinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

ratiopharm GmbH

ATC-kode:

N06AX16

INN (International Name):

venlafaxine hydrochloride

Dosering :

37.5 mg

Legemiddelform:

Depotkapsel, hard

Enheter i pakken:

Blisterpakning 7 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2009-09-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VENLAFAXIN RATIOPHARM 37,5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
VENLAFAXIN RATIOPHARM 75 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
VENLAFAXIN RATIOPHARM 150 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
VENLAFAKSIN
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Venlafaxin ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Venlafaxin ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Venlafaxin ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Venlafaxin ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Venlafaxin ratiopharm er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Venlafaxin ratiopharm er et antidepressivum (legemiddel for
奪
behandle depresjoner) som tilh
淡
rer en
gruppe legemidler som kalles serotonin og noradrenalinreopptakshemmere
(SNRIs). Denne gruppen av
legemidler brukes for
奪
behandle depresjon og andre tilstander slike som angstlidelser. Det
antas at
mennesker som er deprimerte og/eller engstelige har lavere niv
奪
er av serotonin og noradrenalin i
hjernen. Hvordan antidepressiva virker er ikke fullstendig forst
奪
tt, men de kan hjelpe til med
奪 淡
ke
niv
奪
ene av serotonin og noradrenalin i hjernen.
Venlafaxin ratiopharm er en behandling for voksne med depresjon.
V

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Venlafaxin ratiopharm 37,5 mg depotkapsler, harde
Venlafaxin ratiopharm 75 mg depotkapsler, harde
Venlafaxin ratiopharm 150 mg depotkapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
37,5 mg depotkapsler
Hver depotkapsel inneholder 37,5 mg venlafaksin (som hydroklorid)
75 mg depotkapsler
Hver depotkapsel inneholder 75 mg venlafaksin (som hydroklorid)
150 mg depotkapsler
Hver depotkapsel inneholder 150 mg venlafaksin (som hydroklorid)
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard (depotkapsel)
Venlafaxin ratiopharm 37,5 mg depotkapsel, hard
Hvit, ugjennomsiktig, hard gelatinkapsel som inneholder en rund,
bikonveks tablett
Venlafaxin ratiopharm 75 mg depotkapsel, hard
Hudfarget, ugjennomsiktig, hard gelatinkapsel som inneholder to runde,
bikonvekse tabletter
Venlafaxin ratiopharm 150 mg depotkapsel, hard
Skarlagenrød, ugjennomsiktig, hard gelatinkapsel som inneholder tre
runde, bikonvekse tabletter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av depressive episoder.
Forebyggelse av tilbakefall av depressive episoder.
Behandling av generalisert angstlidelse.
Behandling av sosial angstlidelse.
Behandling av panikklidelse, med eller uten agorafobi.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
DOSERING
DEPRESSIVE EPISODER
Den anbefalte startdosen med Venlafaksin ratiopharm depotkapsel er 75
mg gitt en gang daglig.
Pasienter som ikke responderer på den initiale dosen på 75 mg/dag
kan ha fordel av doseøkning opp til
en maksimal dose på 375 mg/dag. Doseøkninger kan gjøres med
intervaller på 2 uker eller mer.
Dersom klinisk berettiget pga alvorlige symptomer, kan doseøkning
gjøres med mer frekvente
intervaller, men med minst 4 dager mellom hver økning.
På grunn av risikoen for doserelaterte bivirkninger, bør
doseøkninger kun skje etter en klinisk
evaluering (se pkt. 4.4). Den laveste effektive dosen bør brukes.
Pasientene bør behandles i en tilstrekkelig tidsperiode, vanligvis
flere måneder eller lengre.
Behandling bør revurderes jevnl