Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Mebendazol
McNeil Sweden AB
P02CA01
Mebendazol
100 mg
Tablett
Blisterpakning 6 stk
F
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN VERMOX 100 MG TABLETTER VERMOX 20 MG/ML MIKSTUR, SUSPENSJON MEBENDAZOL Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. Disse legemidlene er reseptfrie. Likevel må Vermox brukes riktig for å oppnå best mulig resultat. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Vermox er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Vermox 3. Hvordan du bruker Vermox 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Vermox 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Vermox er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Hva Vermox er Vermox er et reseptfritt legemiddel mot småmark og innvollsorm. Aktivt virkestoff er mebendazol. Det virker ved at stoffskiftet hos parasitten påvirkes slik at den dør og føres ut med avføringen. Hva Vermox brukes mot Vermox brukes til behandling av småmark hos voksne og barn over 2 år. Småmarkinfeksjoner er vanlige i barnefamilier og spres ofte til samtlige familiemedlemmer. Hun- marken legger egg rundt endetarmsåpningen om natten. Dette gir en plagsom kløe og tilleggsinfeksjoner kan lett oppstå hvis huden blir sår og oppskrapet. Ved kløe festes eggene til fingre og negler. Egg kan deretter lett overføres til m Les hele dokumentet
1. LEGEMIDLETS NAVN Vermox 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 tablett inneholder 100 mg mebendazol Hjelpestoffer med kjent effekt Paraoransje (E 110) 60 mikrogram/tablett For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tabletter Svakt oransje, runde, flate tabletter med delestrek. Tablettene har inskripsjonen “ Me/100 ” på den ene siden, og “JANSSEN” på den andre siden. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Småmark (Enterobius/oxyuris), spolorm (Ascaris), piskeorm (Trichuris), hakeorm (Ancylostomum og necator). Strongyloides stercoralis. Forsøksvis ved bendelorm (Taenia spp.) og Echinococcus. Ved ekinokokkose bør det tas hensyn til offisielle retningslinjer. Offisielle retningslinjer vil normalt inkludere retningslinjer fra WHO og folkehelsemyndighetene. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Småmark: 1 tablett. Behandlingen bør gjentas etter to uker for å motvirke reinfeksjon. Hele husstanden bør behandles. Spolorm, piskeorm, hakeorm og blandingsinfeksjoner: 1 tablett morgen og kveld i 3 dager. Ved spolorm bør behandlingen gjentas etter 12-14 dager. _Doseringene over gjelder både barn og voksne. _ Bendelorm og strongyloides stercoralis: Voksne: 2 tabletter morgen og kveld i 3 dager. Barn og ungdom (≥ 2 til 16 år): Det er begrensede data på effekt og sikkerhet hos barn og ungdom ≥ 2 år til 16 år. Mebendazol skal kun brukes dersom det ikke finnes terapeutiske alternativer. Barn ≥ 2 år:1 tablett morgen og kveld i 3 dager. Echinococcus spp.: Se spesiallitteratur. _Pediatrisk populasjon: _ Vermox mikstur bør vurderes for pasienter som ikke kan svelge tabletter, f.eks. små barn. _Barn under 2 år:_ Vermox har ikke blitt grundig studert hos barn under 2 år. For tiden tilgjengelige data er beskrevet i pkt. 4.4, 4.8 og 5.2, men ingen doseringsanbefalinger kan gis. På grunn av manglende sikkerhetsdata bør ikke Vermox gis til barn under 1 år (se pkt. 4.4, 4.8 og 5.2). 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor no Les hele dokumentet