Vibranord 10 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Doksysyklinhyklat

Tilgjengelig fra:

Pharmanovia A/S

ATC-kode:

J01AA02

INN (International Name):

Doksysyklinhyklat

Dosering :

10 mg/ ml

Legemiddelform:

Mikstur, suspensjon

Enheter i pakken:

Flaske 60 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
VIBRANORD 10 MG/ML MIKSTUR, OPPL
淡
SNING
(DOKSYCYKLIN)
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke legemidlet.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om de
har symptomer som ligner dine.
•
Dersom du opplever at noen av bivirkningene blir alvorlige, eller du f
奪
r bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget, vennligst informer lege eller
apotek.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
HVA VIBRANORD ER, OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FÅR DU BRUKER VIBRANORD
3.
HVORDAN DU BRUKER VIBRANORD
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER VIBRANORD
6.
YTTERLIGERE INFORMASJON
Â
1. HVA VIBRANORD ER, OG HVA DET BRUKES MOT
_V_
脱
_r oppmerksom p_
奪
_at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen _
_dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F_
淡
_lg alltid legens forskrift som er angitt p_
奪
_apoteketiketten._
Vibranord er et bredspektret tetracyklinantibiotikum som gis mot
infeksjoner for
奪
rsaket av tetracyklinf
淡
lsomme bakterier. Vibranord kan ogs
奪
gis forebyggende hvis du har oppholdt deg i lokaler hvor det
er p
奪
vist miltbrannbakterier.
Vibranord mikstur finnes i pakningsst
淡
rrelsene 10 ml og 60 ml.
Â
2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FÅR DU BRUKER VIBRANORD
Bruk ikke Vibranord
•
hvis du er overf
淡
lsom (allergisk) overfor tetracykliner (for eksempel doksycyklin)
eller et av de
andre innholdsstoffene i Vibranord
•
dersom du er gravid (med mindre legen anbefaler det)
Vis forsiktighet ved bruk av Vibranord
•
dersom du har leversykdom m
奪
du fortelle det til legen din
•
Doksycyklin kan pga. sin bindingsevne til kalsium i voksende benvev,
tenner og tannanlegg gi
vedvarende forandringer i emalje og tannsubstans, og fo

Preparatomtale

_Dette preparatet har markedsføringstillatelse for både human og
veterinær bruk. Preparatomtale for _
_veterinær bruk finnes nederst i dokumentet. _
_ _
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vibranord 10 mg/ml mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml mikstur inneholder 10 mg doksycyklinhyklat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1.
INDIKASJONER
Infeksjoner forårsaket av tetracyklinfølsomme aerobe og anaerobe
gram-positive og gram-negative bakterier,
chlamydier, mycoplasmer, spiroketer, rickettsier og actinomyceter.
Inhalasjonsanthrax (post eksponering) hos voksne og barn: For å
minske risikoen for sykdomsutbrudd eller
mildne sykdomsforløpet etter innånding av Bacillus anthracis.
4.2.
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Avhenger av infeksjonens art. Overskrides anbefalt dosering kan det
medføre økt frekvens av bivirkninger.
Enhver behandling bør forsettes i 1-2 døgn etter symptom- og
feberfrihet. Ved infeksjon med beta-
hemolytiske streptokokker bør behandling fortsettes i 10 dager for å
forhindre utvikling av reumatisk feber
eller glomerulonefritt. VOKSNE OG BARN OVER 12 ÅR: Første døgn 200
mg (20 ml), senere 100 mg (10 ml) pr.
døgn. Ved mer alvorlige/ vanskelige tilfeller kan 200 mg (20 ml) gis
pr. døgn under hele behandlingstiden.
BARN 8-12 ÅR: (Se 4.4 Advarsler og forsiktighetsregler.) >50 kg: Som
for voksne. <50 kg: 4 mg/kg første
døgn og 2 mg/kg de følgende døgn (fordelt på 1 eller 2 doser). Ved
mer alvorlige infeksjoner eventuelt 4
mg/kg også etter første døgn.
Inhalasjonsanthrax (post eksponering): Voksne: 100 mg (10 ml)
doksycyklin to ganger daglig i 60 dager.
Barn (under 45 kg); 2,2 mg/kg kroppsvekt to ganger daglig i 60 dager.
Barn over 45 kg doseres som voksne
(se pkt. 4.4 Advarsler og forsiktighetsregler).
Post eksponeringsprofylakse er kun indisert hvis minst en av følgende
forutsetninger er oppfylt:

Påvisning av inhalasjonsanthrax hos en person som har oppholdt seg i
samme by